疾病详情
患者在羊水穿刺后发现15号染色体缺失0.34，NT值高达3.3，担心是否会对胎儿健康产生影响，并询问是否需要进一步检查和处理。
医生建议
根据羊水穿刺结果，存在一定的风险，可能会导致神经系统缺陷等问题。虽然风险相对较高，但也有一些临床案例显示可以正常出生。建议患者权衡利弊，决定是否进行进一步的检查。同时，保持良好的生活习惯和心态，对于胎儿的健康也非常重要。
王淼医生和患者的交流
王淼医生主治医师
请问您有什么需要咨询的医学问题？
患者
您好
患者
羊水穿刺15号染色体缺失0.34
患者
是不是很危险
王淼医生主治医师
嗯，有风险
患者
风险大么
王淼医生主治医师
神经系统缺陷风险相对高
王淼医生主治医师
但是临床也有正常出生的。
患者
还能进一步检查吗
王淼医生主治医师
这个得自己斟酌，有赌的倾向
王淼医生主治医师
羊穿就是很准的
患者
哦哦
王淼医生主治医师
再查也没什么意义，因为治愈不了
王淼医生主治医师
基因病现在治愈不了
患者
比如爸爸妈妈也有是不是就减少一些
王淼医生主治医师
怎么**去做羊穿？无创DNA有事？
患者
nt3.3
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
是不是有风险
王淼医生主治医师
嗯，不咋好
王淼医生主治医师
nt都这么高
王淼医生主治医师
畸形概率很高的
患者
哦哦
患者
谢谢
王淼医生主治医师
不客气
王淼医生主治医师
希望我的建议能够帮助到您，非常感谢您的信任！如果您还有什么问题欢迎再次咨询。如果您没有问题那么本次问诊就结束了。祝您生活愉快，再见！
患者
谢谢
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王淼
主治医师
已认证
吉林省人民医院 妇科