当前位置:

京东健康 >

网络问诊:预防中风的药物和生活建议

疾病详情
患者头晕,担心中风,已知有高血压并在服用降压药,希望了解预防中风的方法和生活建议。
就诊科室: 中医内科
医生建议
根据患者的描述和基础疾病情况,建议其继续按医嘱服用降压药,定期监测血压,并注意保健品的使用。预防中风的关键是控制基础疾病、健康饮食、适量运动和定期体检。建议患者少吃盐、多吃蔬菜水果,适当运动,避免熬夜和过度劳累。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我最近总是头晕,担心自己会中风。
医生
请问您是否有高血压、糖尿病或心脏病等基础疾病?
患者
我有高血压,已经在服用降压药。
医生
高血压是中风的重要危险因素。建议您定期监测血压,并按医嘱服用降压药。
患者
我也在服用一些保健品,想知道是否有影响?
医生
保健品可能会与降压药相互作用,建议您在医生的指导下使用。
患者
我还想知道如何预防中风?
医生
预防中风的关键是控制基础疾病、健康饮食、适量运动和定期体检。
患者
我该如何调整我的生活方式?
医生
建议您少吃盐、多吃蔬菜水果,适当运动,避免熬夜和过度劳累。
患者
非常感谢您的建议!
相关文章

文章 《小维斗栓社》开讲!干货直击抗板治疗

学术小助手

949 人阅读
查看详情

文章 加强对血小板减少症的遗传学诊断:精准医学与国际基因组计划背景下的探讨

在精准医学和国际基因组计划的时代背景下,二代测序技术在遗传病领域的应用日益广泛。血液遗传性疾病的遗传学诊断时代已经到来。遗传性血小板减少症(hereditary thrombocytopenia, HT)是一组临床表现差异较大的遗传性疾病,由基因突变引起,可仅表现为不同程度的血小板减少,也可同时存在白细胞、红细胞的异常,和(或)合并骨骼等畸形。巨细胞分化的血小板功能、大小或数量缺陷均会导致遗传性血小板减少症。这里我们探讨血小板功能障碍遗传学改变及临床及实验室特点,梳理诊断思路和治疗方法。 血小板生成过程中,巨核细胞由骨髓造血干细胞分化,依赖于血小板生成素(TPO)及其受体MPL的调控。TPO是刺激巨核祖细胞增殖和成熟最有效的细胞因子。它刺激巨核系统增加细胞的大小和数目,并形成前血小板,然后形成单血小板片段。MPL主要表达在造血组织、血管源细胞、巨核细胞分化和血小板的各个阶段。当MPL与TPO结合后,首先激活与其胞浆区结合的JAK家族激酶JAK2,再由活化的JAK2激酶催化MPL受体自身的酪氨酸磷酸化,进一步激活Ras / MAPK,JAK / STAT和P13K信号途径,驱动细胞的增殖和分化。研究证实TPO/MPL信号通路在造血干细胞增殖和巨核细胞生成过程发挥重要作用,在巨核细胞成熟和血小板生成过程中却不是必需的。 血小板生成和成熟发生在一个复杂的微环境中,受多种血小板转录因子相互作用。其中,GATAl通过影响JAK2激酶和STATl的活性,在巨核细胞发育的早期定向分化过程发挥重要作用;祖系细胞GATAl错义突变为X-连锁血小板减少症伴贫血的发病基础。GATAl调控细胞复制、巨核细胞胞浆成熟及血小板界膜生成的一些基因(如GPlIb,PF4,GPlbα,β-TG,GPlX或GPV)的表达,这些作用均在FOG协同完成。巨核细胞系成熟过程中,MYB下调使FLI1表达。FLI1与GATAl-F0G1及ETS1相互作用,激活巨核细胞系和血小板特异性受体表达,如MPL、HGA2B、GP9。一些转录因子也参与巨核细胞成熟和血小板生成,RUNX1通过调节MYH9, MYL9,和MYH10表达影响巨核细胞成熟;血小板成熟过程中,血小板膜蛋白相关基因突变(如ACTN1, FLNA, GPlbα, GP1BB, GP9, TUBB1及WAS),膜蛋白骨架重排和组建障碍,也会导致HT的发生。虽然,仍有一些蛋白功能在HT发生过程中功能不明(如SLFN14、GNE)。 根据国内外文献血小板减少的诊断标准为血小板计数<100×109/L。血小板减少可由多种原因引起,按照血小板平均体积(mean platelet volume, MPV),可将本组疾病分为小血小板性HT(MPV<7f1),正血小板性HT(MPV7?11f1),大血小板性HT(MPV>11f1)。每种类型的HT都有其特定的临床表现和实验室特点,需要通过基因检测等方法进行确诊。治疗方法包括避免剧烈运动和使用非甾体抗炎药等,出血症状轻者,应用局部止血即可。严重出血及手术前出血的预防需行血小板输注。类固醇激素可用于月经过多或妊娠期患者。每种HT相关不同基因都有其特定结构和分子特征,因此基因治疗,比如造干细胞体外表型修复、细胞转导再输注有望成为这一疾病新的治疗手段。

生物医疗创新站

36 人阅读
查看详情

文章 获得性血小板功能障碍需要做那些检查

血小板功能障碍是一种常见的血液系统疾病,其特点是血小板数量正常,但功能异常。这种情况下,血小板无法正常参与止血过程,导致患者容易出现出血症状。为了诊断和治疗血小板功能障碍,医生通常会进行以下几种检查: 一、出血时间(BT)测定 出血时间测定是评估血小板止血功能的重要指标。当出血时间延长时,可能提示以下情况: 血管结构或功能异常:如坏血病、毛细血管扩张症、血管性假血友病(von Willebrand病)。 血小板数量异常:如各种原因所致的血小板减少性紫癜、血小板增多症。 血小板功能异常:如血小板病、血小板无力症。 其他:如低/无纤维蛋白原血症、原发性和继发性纤维蛋白溶解、血循环中有抗凝物质等。 二、阿司匹林耐量试验 阿司匹林耐量试验是诊断血管性假血友病的重要方法。对于轻型患者,出血时间可能正常,但服用阿司匹林后出血时间会延长。 三、毛细血管脆性试验 毛细血管脆性试验是通过压迫皮肤,观察皮肤上出现的新出血点数量来判断毛细血管脆性的。新出血点超过10个为阳性,可能提示以下情况: 毛细血管壁异常:如遗传性出血性毛细血管扩张症、过敏性紫癜、坏血病、感染性血管性紫癜。 血小板数量减少:如原发性或继发性血小板减少性紫癜。 血小板功能缺陷性疾病:如血小板无力症、血小板病、药物和某些疾病引起血小板获得性功能缺陷等。 四、血管性假血友病因子(VWF)测定 血管性假血友病因子测定可以评估血管壁的完整性。VWF减低见于血管性假血友病、血友病携带者;VWF增高见于血管内皮损伤、高凝状态疾病、大手术后、糖尿病、高脂血症、DIC等。 五、6-酮-前列腺素F1a(PGF1a)测定 6-酮-前列腺素F1a测定可以评估血小板聚集功能。PGF1a减低见于先天性血小板花生四烯酸代谢缺陷性疾病、高凝状态和血栓形成性疾病等。 总之,获得性血小板功能障碍的诊断需要综合多种检查结果。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。

老年健康守护者

161 人阅读
查看详情