您好我目前怀孕12周，9周的时候查耳聋基因gjb2:c.235delC杂合变异，我想问一下这个会导致我家宝宝耳聋吗

孕妇携带耳聋基因，担心是否会遗传给孩子，希望了解预防措施和新生儿听力筛查的流程。

根据您的描述，耳聋基因的遗传风险取决于您和伴侣的基因类型。即使您携带了耳聋基因，但如果您的伴侣没有携带同样的基因，孩子有25%的几率携带该基因，但不会表现出耳聋症状。为了更好地管理遗传风险，建议进行新生儿听力筛查和基因咨询。新生儿听力筛查可以帮助我们早期发现和干预可能的听力问题，而基因咨询可以提供更详细的遗传风险评估和相应的建议和支持。请注意，以上建议仅供参考，具体的医疗决策还需要在专业医生的指导下进行。