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疾病详情

我的孩子有21三体综合症的症状,染色体是46XY,-14+t(14q21q),我想了解更多关于这种疾病的信息。

医生建议

孩子被诊断为21三体综合症,这是一种染色体异常引起的遗传性疾病。我们需要定期监测他的健康状况,并根据需要进行治疗。同时,提供特殊的教育和康复服务来支持他的发展也是非常重要的。保持良好的生活习惯和营养,避免感染和其他并发症的发生。

王爱英医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
咨询染色体问题
王爱英王爱英医生主任医师
孩子有啥不舒服表现吗?
王爱英王爱英医生主任医师
21三体综合症。
王爱英王爱英医生主任医师
?
患者
染色体是46XY,-14+t(14q21q)
患者
这个是什么意思
王爱英王爱英医生主任医师
14号跟21号染色体有异常。
患者
这个是遗传的吗
患者
-14+t又是什么意思
王爱英王爱英医生主任医师
是21三体综合征表现。
王爱英王爱英医生主任医师
属于遗传性疾病。
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接诊医生
擅长: 儿科常见病,多发病的诊治。比如呼吸系统,消化系统,泌尿系统,血液系统等。新生儿常见病诊治,儿童保健等。

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王爱英
王爱英
主任医师

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汾西县人民医院 小儿内科