疾病详情
我做了试管婴儿，第一次怀孕后因21三体综合征而引产，担心剩余的两个囊胚也可能存在染色体异常，想知道是否需要筛查和如何预防类似情况再次发生。患者女性29岁
医生建议
对于试管婴儿过程中出现的染色体异常，如21三体综合征、13三体综合征和18三体综合征，建议进行遗传咨询和可能的筛查。虽然每次移植的结果不一定相同，但仍需谨慎。同时，注意生活习惯和环境因素，避免可能的影响。
童珊珊医生和患者的交流
患者
一代试管21三体,剩下胚胎有必要筛查吗?
童珊珊医生主治医师
您好
患者
你好
患者
医生，我做试管一代，一次怀孕，做无创高风险，羊水穿刺确诊，引产了
患者
我还有两个囊胚，不知道是不是也会有问题
患者
囊胚有必要筛查一下染色体吗？
童珊珊医生主治医师
有去遗传咨询门诊就诊吗？
患者
没有
患者
**了
童珊珊医生主治医师
您在哪家医院做试管啊？
患者
云南省第一**医院
童珊珊医生主治医师
他们医院有遗传咨询科
童珊珊医生主治医师
可以去咨询一下呢
患者
我在老家，**了
患者
所以我想问问你们，同一批胚胎染色体异常几率大吗？
患者
有没有必要筛查
童珊珊医生主治医师
可以考虑筛查一下
患者
筛查好像对胚胎有很大伤害啊
患者
同一批胚胎染色体异常几率大吗？
患者
有的人说，这回是21三体，不一定那些也是21三体，所以我现在有点纠结
童珊珊医生主治医师
21三体的发生有偶然性因素
患者
那其它染色体，13三体，18三体也会是偶发吗？
童珊珊医生主治医师
13三体综合征又称为Patau综合征，1960年由国外专家Patau首先报道。是由于体细胞基因组额外多出一条13号染色体所引起的，是活产新生儿第三常见的染色体异常，发病率约为1/500*****0
童珊珊医生主治医师
18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，发生率为活产新生儿的1/4000～1/8000。
患者
所以，我下次移植应该可以赌一下吧，这次有问题不一定下次也有问题吧
童珊珊医生主治医师
下次不一定会出现这种情况
患者
但是有其它引产几率也大吗？
患者
发错了
患者
就是其它染色体异常几率也大吗？
童珊珊医生主治医师
这个不清楚呢
患者
那你觉得我有必要做三代试管婴儿吗？
童珊珊医生主治医师
建议跟您的主治医生沟通呢
患者
医生，我促排前有过一次阴道瘙痒，痒的忍不了的那种，后来去药店买了点药才好的，后面促排的时候也没跟医生说过，我21三**不会跟那次也有关系啊？
童珊珊医生主治医师
可能相关性比较小呢
患者
我现在想起来，是不是跟我那次骚痒有关系，你这样说是跟那次没有什么多大的关系吗？
患者
我一天天的担心死了
患者
有没有像我这种21三体后，在次移植是好的？
童珊珊医生主治医师
也有这样的可能
患者
什么也有这样的可能？
童珊珊医生主治医师
可能这次是21三体，下次移植就不一定是呢
患者
喔
患者
如果夫妻有**染色体那会怎么样？
童珊珊医生主治医师
？？？
患者
如果夫妻有**染色体异常，是不是就要做三代了？
患者
21三体染色体异常也会遗传吗？
童珊珊医生主治医师
*氏综合征，又称21-三体综合征，是一种常见的遗传性疾病
患者
那我还有两个囊胚，不知道也会不会有问题
患者
我们夫妻染色体正常
童珊珊医生主治医师
后面的胚胎是否有问题目前不是很清楚呢
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童珊珊
主治医师
已认证
安徽省第二人民医院 生殖健康与不孕症科