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新生儿听力筛查查出遗传性耳聋gjb2耳聋几率大不大
疾病详情
新生儿听力筛查未通过，检测出遗传基因GJB2突变，家族中没有遗传耳聋病史，两个姐姐都是正常的，想了解耳聋的几率和后续处理。患者男性11个月13天
医生建议
根据目前的检测结果，新生儿存在遗传耳聋的可能性。建议等待再复查结果，进一步确定是否存在基因突变。如果确诊为遗传耳聋，可以考虑使用助听器或其他治疗方法。同时，建议家长注意新生儿的听力发展，定期进行听力检查。
刘杰医生和患者的交流
患者
新生儿听力筛查查出遗传性耳聋gjb2耳聋几率大不大
刘杰医生副主任医师
您好，我是耳鼻喉科刘杰医生，请问您有什么需要咨询的医学问题？
患者
您好
刘杰医生副主任医师
家族里边有没有遗传耳聋的病史？
患者
新生儿刚满月查出听力筛查没过，查出遗传基因GJB2
患者
没有呢
患者
三胎
患者
前两胎都正常
刘杰医生副主任医师
这个概率基因突变，应该是不是很大
刘杰医生副主任医师
这个只是只是指一个耳聋基因突变，如果两个的话，可能性就大
刘杰医生副主任医师
再复查看看
患者
好的
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
今天的检测结果
刘杰医生副主任医师
收到
刘杰医生副主任医师
建议等再复查吧！
患者
请您看下，耳聋的几率会不会很大
患者
他两个姐姐都是正常的
刘杰医生副主任医师
这个几率不好说的
患者
好的
患者
感谢了
刘杰医生副主任医师
等着再复查看看，先别着急
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刘杰
副主任医师
已认证
青岛市市南区人民医院 耳鼻咽喉科