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新生儿听力筛查未通过:遗传耳聋的可能性和后续处理

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新生儿听力筛查未通过,检测出遗传基因GJB2突变,家族中没有遗传耳聋病史,两个姐姐都是正常的,想了解耳聋的几率和后续处理。患者男性11个月13天

医生建议

根据目前的检测结果,新生儿存在遗传耳聋的可能性。建议等待再复查结果,进一步确定是否存在基因突变。如果确诊为遗传耳聋,可以考虑使用助听器或其他治疗方法。同时,建议家长注意新生儿的听力发展,定期进行听力检查。

刘杰医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
刘杰刘杰医生副主任医师
新生儿听力筛查未通过,是否有家族遗传耳聋病史?
患者
没有家族遗传耳聋病史。
患者
新生儿刚满月,听力筛查未通过,检测出遗传基因GJB2突变。
刘杰刘杰医生副主任医师
这只是指一个耳聋基因突变,两个的话,可能性就大。建议再复查看看。
患者
今天的检测结果显示什么?
刘杰刘杰医生副主任医师
建议等待再复查结果。
患者
新生儿的两个姐姐都是正常的,耳聋的几率会不会很大?
刘杰刘杰医生副主任医师
这个几率不好说的,需要等待再复查结果。
患者
感谢医生的建议。
刘杰刘杰医生副主任医师
等待再复查结果,先别着急。
刘杰医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 变态反应和耳鼻喉科疾病诊治,过敏性鼻炎、花粉症、咽炎,喉炎,鼻窦炎,神经性耳鸣,外耳湿疹,小儿腺样体肥大,荨麻疹、过敏性咳嗽、支气管哮喘、结膜炎,过敏性皮炎,血管性水肿,食物过敏等耳鼻喉科常见病及过敏原脱敏治疗。

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刘杰
刘杰
副主任医师

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青岛市市南区人民医院 耳鼻咽喉科