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dmd基因缺失男孩就一定会发病吗

疾病详情

宝宝出生CK40000,查基因dmd基因缺失,疑似Duchenne肌营养不良症,担心提前发病。患者男性11个月29天

医生建议

Duchenne肌营养不良症需要定期复查,保持良好生活习惯,注意饮食营养和避免感染。目前无特别治疗药物,对症和支持治疗为主。

周燕利医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生您好,我宝宝出生时*******,查基因是dmd基因缺失,这一定是会发病的吗?
周燕利周燕利医生住院医师
您好,这种情况不一定会发病。肌酸激酶值很高,但婴儿时期正常没事,3岁才会开始发病。
患者
那我家宝宝值*高,会不会提前发病呢?
周燕利周燕利医生住院医师
基因结果显示dmd基因外显子17~21部分缺失,需要定期复查,宝宝高发。
患者
请问医生,我们还能做些什么来预防呢?
周燕利周燕利医生住院医师
建议您保持良好的生活习惯,定期复查,注意观察宝宝的症状变化。
患者
医生,我们平时需要注意哪些方面?
周燕利周燕利医生住院医师
注意宝宝的饮食营养,避免剧烈运动,避免感染。
患者
那用药方面有什么建议吗?
周燕利周燕利医生住院医师
目前没有特别的治疗药物,主要是对症治疗和支持治疗。
患者
医生,请问复查的时间间隔是多少?
周燕利周燕利医生住院医师
建议每3个月复查一次,根据情况调整。
患者
好的,谢谢医生,我们明白了。
周燕利周燕利医生住院医师
不客气,祝宝宝健康成长。
周燕利医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 擅长运用推拿及中、西药治疗小儿厌食,腹痛,腹泻,便秘,咳嗽,鼻炎,腺样体肥大,反复易感,遗尿,夜啼,湿疹,肌性斜颈等儿科疾病

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