疾病详情
孩子被诊断为47XY+21染色体三体综合征，想了解病情严重程度和生活质量影响。患者男性12天
医生建议
先天愚型是一种染色体异常，可能伴随智力障碍，预后因个体差异而异。建议定期进行医疗检查，提供适当的教育和康复支持，以改善生活质量。
陈鹏医生和患者的交流
患者
染色体47xy21什么意思
陈鹏医生主治医师
您好，我是儿科主治医生陈鹏，很高兴由我来为您提供线上咨询服务。请问您是给孩子咨询吗？
患者
你好
患者
想问一下47xy+21染色体三体综合征严重吗
陈鹏医生主治医师
这种是先天愚型
患者
内容因涉及隐私无法展示
陈鹏医生主治医师
那个染色体核型说明孩子是二十一三体
患者
**不是有严重轻微的吗
陈鹏医生主治医师
是先天愚型
陈鹏医生的问诊记录
-
总交流次数
18
医生回复次数
8
患者：男 2岁8个月
-
总交流次数
38
医生回复次数
21
患者：男 5岁
-
总交流次数
18
医生回复次数
10
患者：男 1岁
-
总交流次数
34
医生回复次数
16
患者：女 8个月19天
-
总交流次数
64
医生回复次数
27
患者：女 2个月1天
-
总交流次数
38
医生回复次数
19
患者：女 6岁
-
总交流次数
51
医生回复次数
27
患者：男 1岁10个月
-
总交流次数
13
医生回复次数
5
患者：男 13岁
-
总交流次数
16
医生回复次数
8
患者：女 3岁
-
总交流次数
9
医生回复次数
4
患者：男 6岁
营业执照 Investor Relations
违法和不良信息举报电话：4006561155 消费者维权热线：4006067733
医疗监督热线：950619（京东），0951-12320（宁夏），0951-12345（银川）
Copyright © 2022 jd.com 版权所有
京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号
陈鹏
主治医师
已认证
郯城县第一人民医院 小儿内科