疾病详情
肾穿报告和基因检测提示家族性血尿和常染色体alport综合征，无法确定具体疾病患者男性33岁
医生建议
您目前的情况需要进一步检查和评估。薄基底膜肾病和常染色体alport综合征都可能导致相似症状，需要结合更多检查结果进行判断。请注意休息，保持良好的生活习惯，遵医嘱进行必要的治疗。
周振煌医生和患者的交流
患者
您好，我是周医生，请问目前有没有不舒服？有没有吃药呢？或者有做什么检查？目前有任何不适症状请先留言，我看到后会****回复您，不好意思，谢谢您的配合！
患者
您好
周振煌医生副主任医师
请问具体想咨询什么问题呢？
患者
您看一下我的肾穿报告，和基金检测，我是薄基底膜肾病吗？
患者
基因刚出来
周振煌医生副主任医师
目前病理报告就两个问题，一个是良性家族性血尿，一个是常染色体******综合征
患者
能看出我是哪一个吗
周振煌医生副主任医师
你这两个问题基因的报告都提示是有的
患者
意思是不能判定是哪一个吗？
周振煌医生的问诊记录
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总交流次数
27
医生回复次数
13
患者：女 35岁
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周振煌
副主任医师
已认证
潮州市人民医院 肾病内科