薄基底膜肾病咨询及基因检测报告解读咨询-图文问诊

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疾病详情

肾穿报告和基因检测提示家族性血尿和常染色体alport综合征，无法确定具体疾病患者男性33岁

医生建议

您目前的情况需要进一步检查和评估。薄基底膜肾病和常染色体alport综合征都可能导致相似症状，需要结合更多检查结果进行判断。请注意休息，保持良好的生活习惯，遵医嘱进行必要的治疗。

医生和患者的交流

问诊中的医患交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

您好，我是周医生，请问目前有没有不舒服？有没有吃药呢？或者有做什么检查？目前有任何不适症状请先留言，我看到后会****回复您，不好意思，谢谢您的配合！

患者

您好

医生

请问具体想咨询什么问题呢？

患者

您看一下我的肾穿报告，和基金检测，我是薄基底膜肾病吗？

患者

基因刚出来

医生

目前病理报告就两个问题，一个是良性家族性血尿，一个是常染色体******综合征

患者

能看出我是哪一个吗

医生

你这两个问题基因的报告都提示是有的

患者

意思是不能判定是哪一个吗？

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