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弟弟可能患有家族性腺瘤性息肉病,家族中无人患病,询问遗传概率及治疗方法。患者女性28岁

医生建议

家族性腺瘤性息肉病可能是遗传或基因突变引起,建议进行肠镜和基因检测。手术切除结肠对生活影响不大,但需注意术后康复。有遗传风险的家庭成员应进行基因检测。生活上注意饮食健康和工作环境。

医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好医生,我弟弟可能患有家族性腺瘤性息肉病,这是遗传的吗?
医生
您好,家族性腺瘤性息肉病多数是遗传性的,但也有可能是由基因突变引起的。
患者
那我们家人都没有这个病,他为什么会得呢?
医生
家族性腺瘤性息肉病有75%-80%的患者有家族史,但也有20%-25%的患者是无家族史的,可能是基因突变。
患者
那他需要做哪些检查呢?
医生
需要进行肠镜检查,以及可能的病理检测。
患者
如果需要手术,对生活会有什么影响吗?
医生
手术切除结肠对生活的影响不大,但需要遵循医生的建议进行术后康复。
患者
那他的孩子以后遗传的概率是多少?
医生
如果父母**患病,孩子有50%的概率携带致病基因,其中70%-95%最终会发病。
患者
有没有什么方法可以避免后代遗传?
医生
目前没有保证后代健康的直接技术,但可以通过基因检测来筛查胎儿。
患者
怀孕后16周会做基因检测,胎儿可以通过基因筛查检测出来吗?
医生
是的,可以通过基因筛查检测出来。
患者
那APC基因突变与饮食习惯有关吗?
医生
APC基因突变与饮食习惯没有直接关系,但工作环境可能是一个因素。
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