薄基底膜疾病咨询及儿童隐血问题解答-京东健康

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薄基底膜疾病咨询及儿童隐血问题解答

疾病详情

3岁半女宝宝隐血，家族有薄基底膜病史，咨询疾病及生活注意事项。患者女性29岁

就诊科室：中医内科

医生建议

薄基底膜病为遗传性疾病，主要症状为血尿。建议进行基因检测以确诊。目前无特别治疗药物，需定期复查。生活方面，注意保持良好生活习惯，定期复查，关注尿色变化。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

医生您好，我家孩子3岁半，最近检查出有隐血，我们之前有薄基底膜疾病的家族史，请问这种情况严重吗？

医生

您好，薄基底膜病是一种遗传性疾病，主要症状是血尿。孩子的隐血可能是这种病的表现。建议进行基因检测以确诊。

患者

基因检测需要做什么准备吗？

医生

基因检测通常不需要特殊准备，但最好咨询医生进行指导。

患者

除了基因检测，还有其他检查方法吗？

医生

除了基因检测，还可以进行尿常规检查来评估病情。

患者

孩子现在可以做什么检查？

医生

目前孩子还比较小，建议先进行尿常规检查，如果结果异常，再考虑进一步的检查。

患者

孩子可以正常饮食和运动吗？

医生

目前没有特别的饮食和运动限制，但要注意观察尿色变化。

患者

孩子会一直有隐血吗？

医生

薄基底膜病导致的隐血可能会持续存在，但具体多久不确定。

患者

那我们平时需要注意什么呢？

医生

平时注意定期复查，保持良好的生活习惯。

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