疾病详情
3岁半女宝宝隐血，家族有薄基底膜病史，咨询疾病及生活注意事项。患者女性29岁
医生建议
薄基底膜病为遗传性疾病，主要症状为血尿。建议进行基因检测以确诊。目前无特别治疗药物，需定期复查。生活方面，注意保持良好生活习惯，定期复查，关注尿色变化。
梁攀医生和患者的交流
患者
医生您好，我家孩子3岁半，最近检查出有隐血，我们之前有薄基底膜疾病的家族史，请问这种情况严重吗？
梁攀医生主治医师
您好，薄基底膜病是一种遗传性疾病，主要症状是血尿。孩子的隐血可能是这种病的表现。建议进行基因检测以确诊。
患者
基因检测需要做什么准备吗？
梁攀医生主治医师
基因检测通常不需要特殊准备，但最好咨询医生进行指导。
患者
除了基因检测，还有其他检查方法吗？
梁攀医生主治医师
除了基因检测，还可以进行尿常规检查来评估病情。
患者
孩子现在可以做什么检查？
梁攀医生主治医师
目前孩子还比较小，建议先进行尿常规检查，如果结果异常，再考虑进一步的检查。
患者
孩子可以正常饮食和运动吗？
梁攀医生主治医师
目前没有特别的饮食和运动限制，但要注意观察尿色变化。
患者
孩子会一直有隐血吗？
梁攀医生主治医师
薄基底膜病导致的隐血可能会持续存在，但具体多久不确定。
患者
那我们平时需要注意什么呢？
梁攀医生主治医师
平时注意定期复查，保持良好的生活习惯。
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梁攀
主治医师
已认证
广州市红十字会医院 肾病内科