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我前天四维查出右心室两个点状强回声,昨天又去做了胎儿心动图,医生说有一个已经几乎看不到了,但报告单上仍显示有一个,且有空间隔缺损。这种情况下,胎儿染色体异常的几率大吗?患者女性27岁

医生建议

针对这种情况,首先需要进行羊水穿刺检查以确诊是否存在染色体异常。同时,进行全外基因检测也很重要。请注意,虽然羊水穿刺有一定风险,但大部分情况下是安全的。请保持平静的心态,碰到问题就去解决问题。同时,注意休息,补充适量的锌,这对宝宝的生长有益。

医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我前天四维查出右心室两个点状强回声,昨天又去做了胎儿心动图,医生说有一个已经几乎看不到了,但报告单上仍显示有一个,且有空间隔缺损。这种情况下,胎儿染色体异常的几率大吗?
医生
这种情况下,建议进行羊水穿刺检查以确诊是否存在染色体异常。虽然羊水穿刺有一定风险,但大部分情况下是安全的。请按照医生的指示进行操作。
患者
我已经准备做羊水穿刺检查了,担心的是这种情况下染色体异常的概率有多大?我是通过一代试管怀孕的,第一次怀孕是宫外孕。
医生
羊水穿刺可以确定染色体的问题,并且还可以做全外基因检测。请不要过于担心,大部分情况下是正常的,异常的只占少部分。
患者
我看网上很多孕妈类似的情况,染色体结果出来都是不致病的,但有一些重叠和缺失。这种情况下,宝宝还能要吗?我的医生让我做核型➕芯片检查,这种检查力度够吗?
医生
核型➕芯片检查是可以的。目前就是做这些检查。宝宝能否保留,需要看检查结果。请保持平静的心态,碰到问题就去解决问题。同时,注意休息,补充适量的锌,这对宝宝的生长有益。
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