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3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。患者女性

医生建议

对于癫痫全面性发育迟缓,需要定期复查和调整治疗方案,可能需要增加其他抗癫痫药物。同时,需要注意药物的副作用,例如可能出现贫血或血小板减少。在日常生活中,需要给予他更多的关爱和支持,尝试一些早期干预方法,例如物理治疗和语言治疗,以帮助他改善语言和运动能力。

医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我家3岁2个月的男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,目前服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12,但发病率仍然很高。
医生
对于癫痫全面性发育迟缓的治疗,首先需要确定是否存在其他并发症。同时,需要调整药物的用量和种类,可能需要增加其他抗癫痫药物。
患者
他每天两次服用1片唑尼沙胺,口服液用量没有变化。我们还做了基因检测,发现他有染色体缺失。
医生
基因缺失可能是导致发育迟缓和癫痫的原因之一。建议定期复查脑电图和进行其他必要的检查。同时,需要注意药物的副作用,例如可能出现贫血或血小板减少。
患者
他现在只能偶尔喊出'妈妈',其他语言和自理能力都很差。请问有什么生活建议?
医生
在日常生活中,需要给予他更多的**和支持。可以尝试一些早期干预方法,例如物理治疗和语言治疗,以帮助他改善语言和运动能力。
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