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。 您好 新生儿多种遗传代谢病筛查,****检测异常

疾病详情

新生儿遗传代谢病筛查中苯丙氨酸检测异常,咨询处理方法。患者女性26岁

医生建议

建议:宝宝苯丙氨酸检测异常,需及时复查并做进一步检查。请上传检查单以便医生评估。关注宝宝健康,及时就诊。注意事项:遵医嘱进行复查和进一步检查,关注宝宝饮食和生活习惯,避免影响检测结果。

于长海医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
你好,我家新生儿做了多种遗传代谢病筛查,其中苯丙氨酸检测异常,需要怎么处理?
于长海于长海医生主任医师
您好,了解到您的宝宝苯丙氨酸检测异常,这种情况一般是需要给宝宝及时复查的。请上传具体的检查单,我给您具体看下。
患者
没有纸质报告单,**上查到的结果可以吗?
于长海于长海医生主任医师
可以的,**上的电子病历也可以作为参考。但为了确保准确性,建议还是及时到医院拿纸质报告单并复查。
于长海于长海医生主任医师
宝宝目前的情况需要重视,苯丙氨酸异常可能与某些遗传代谢病有关。建议尽快带宝宝来医院复查,并做进一步的检查。
于长海于长海医生主任医师
关诊时间临近,希望以上建议能对您有所帮助。如有任何疑问或需要进一步帮助,请随时联系我。
于长海医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 小儿腹泻,呕吐,百日咳,支原体肺炎,咳嗽,上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,小儿哮喘,慢性咳嗽,便秘,消化不良,过敏性紫癜,湿疹,食物过敏,荨麻疹,过敏性鼻炎,鼻窦炎,新生儿疾病,EB病毒感染等发热性疾病等各种儿内科常见疾病,多发疾病的诊断与治疗。

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于长海
于长海
主任医师

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