疾病详情
中年发病，显性遗传，共济失调，基因检测出Sca1型。患者男性46岁
医生建议
脊髓小脑共济失调Sca1型为显性遗传，目前无法预防，遗传到下一代可能出现早衰现象。需通过观察症状来判断是否发病。建议定期检查，保持健康的生活方式。
刘瑕医生和患者的交流
患者
脊髓小脑共*失调sca1型是显性遗传还是隐性遗传
刘瑕医生副主任医师
您好，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务，请稍等，我正在详细阅读您的病情描述。
刘瑕医生副主任医师
其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共*失调。临床表现除小脑性共*失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。
患者
嗯嗯，已经基因检测出类型是脊髓小脑共*失调sca1型，请问这是显性遗传还是隐性遗传
刘瑕医生副主任医师
显性遗传
患者
子女应该怎么预防呢
患者
遗传到下一代会有早衰现象吗
刘瑕医生副主任医师
没办法预防
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
麻烦您看下这个基因检测报告可以确认儿子，女儿是否有遗传到吗？
刘瑕医生副主任医师
但是不同的*型各有各自的特点,一型主要是小脑脑干的神经元丢失,脊髓小脑宿受受到损伤很少会累及黑质、基底节、脊髓前角细胞;二型是以下的感染和脑桥、小脑损害比较严重;三型主要损害脑桥和脊髓小脑束。
刘瑕医生副主任医师
这个不能看是遗传给男或女
刘瑕医生副主任医师
都会遗传的
刘瑕医生副主任医师
脊髓小脑共*失调通常是一种遗传疾病,而且较常染色体显性遗传比较多见。意思是说几乎代代发病,不分男女。目前发现的脊髓小脑共*失调,跟遗传相关的类型非常多,能达到40多种,而且每一种都不完全一样,非常复杂。
患者
这个是患者儿子女儿的基因检测随检报告，但是报告内容我看不懂，不知道他们是否有遗传到
刘瑕医生副主任医师
这个看以后发病不发病的
刘瑕医生副主任医师
有症状就是患病了
患者
基因检测也不能看出是否遗传到吗？
刘瑕医生副主任医师
儿子，女儿都有杂合体变异
患者
有杂合体变异就是遗传到了吗？
刘瑕医生副主任医师
是的呀
患者
好的 谢谢医生
刘瑕医生副主任医师
请问您是否还有其他医药问题需要咨询？
刘瑕医生副主任医师
希望我的建议能够帮助到您，非常感谢您的信任！请对话结束后对我的服务作出评价，祝您生活愉快，身**康，再见！
患者
请对我的咨询内容保密一下谢谢
患者
图片涉及患者隐私
刘瑕医生副主任医师
好的
刘瑕医生副主任医师
我就不知道你的名字
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刘瑕
副主任医师
已认证
南阳市第二人民医院 神经内科