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目前20周+3,做完无创DNA结果说18号染色体有缺失,我这个情况有没有必要做羊水穿刺?这个18号染色体缺失,小孩会有什么症状?

疾病详情

患者关于遗传病报告咨询医生是否涉及染色体剂量敏感基因的分析,并询问后续应对建议。患者女性30岁

医生建议

根据患者病情,建议进行门诊遗传咨询以详细了解遗传状况。注意保持良好的生活习惯,避免加重病情的因素,按照医生的建议进行治疗和用药,并定期进行复查。对于涉及的具体药物,需遵循医嘱,不要随意更改用药方案。

刁飞扬医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生,关于我的遗传病报告,它是否涉及到染色体剂量敏感基因的分析呢?
刁飞扬刁飞扬医生主任医师
根据您提供的报告,目前并没有分析该区域是否包含染色体剂量敏感基因。为了确保您的健康,我建议您进行门诊遗传咨询,以便更详细地了解您的遗传状况。
患者
好的,我会按照您的建议去进行遗传咨询。那么,对于这次的报告结果,我应该怎么理解呢?
刁飞扬刁飞扬医生主任医师
这次的报告结果只是初步分析,具体的遗传病情况还需要进一步的咨询和检查来确定。我会尽力为您提供帮助,确保您得到准确的诊断结果和治疗建议。
患者
谢谢您的关心。那么,对于可能存在的遗传病,我应该注意些什么呢?
刁飞扬刁飞扬医生主任医师
如果您被诊断出有遗传病,建议您注意保持良好的生活习惯,避免一些可能加重病情的因素。同时,按照医生的建议进行治疗和用药,定期进行检查和评估。
刁飞扬医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 女性不孕不育疾病诊治 试管婴儿等助孕技术 生殖内分泌疾病诊治

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刁飞扬
刁飞扬
主任医师

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江苏省人民医院 生殖健康与不孕症科