疾病详情
患者被诊断出克兰特尔综合症,想了解是否适合使用调理补充雄激素的方法进行治疗,并询问相关检查和评估事项。
就诊科室: 中医内科
医生建议
建议:克兰特尔综合症需综合治疗,使用调理补充雄激素前需进行详细的评估和检查,包括血液检查、身体检查等,确保患者适合使用此方法。注意事项:具体药品名称需根据医生建议确定,切勿自行用药。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
相关问诊
性功能障碍,克氏综合征患者,用药咨询。
就诊科室:中医内科
总交流次数:7
医生建议:克氏综合征可能导致性功能障碍,建议在性生活前服用**药物治疗**。请注意药物可能引起的过敏反应和肝肾功能影响,用药期间定期检查相关指标。同时,保持健康的生活方式和良好的心理状态对病情恢复也很重要。
查看详情
克氏综合征患者,询问药物治疗效果及用药方法。
就诊科室:中医内科
总交流次数:12
医生建议:克氏综合征患者,建议使用补肾益精药物,如需具体用药请遵医嘱,注意用药安全,如有不适及时就医。保持良好生活习惯,增强体质,生活建议注意休息,避免过度劳累。
查看详情
我有47.XXY染色体,最近性生活中阴茎勃起不坚,且对性生活失去兴趣,是否需要打雄性激素?患者男性32岁
就诊科室:中医内科
总交流次数:8
医生建议:你的症状可能与Klinefelter Syndrome有关,需要进行详细的检查和治疗。首先,进行肝功能检测,然后在医生指导下进行激素治疗。同时,保持积极的心态和健康的生活方式也很重要。
查看详情
相关文章
文章 雄激素抵抗综合征的症状
雄激素抵抗综合征,又称“男性假两性畸形”,是由于机体缺乏雄激素受体导致的一种综合征。 患者表现出不同程度的男性假两性畸形,甚至完全的女性化外观。由于雄激素缺乏,有的患者会表现出声音尖、动作柔、神态女性化的症状;从器官和发育上看,有的患者会出现乳房发育、隐睾、胡须稀少、无腋毛、阴毛稀少等症状。若患者睾丸存在,但有女性第二性征发育,往往社会性别为女性。 这些症状可能会因人而异,具体需要通过医院的检查来判断。如果确诊为雄激素抵抗综合征,应在医生指导下积极治疗。
医联媒体
408
人阅读
查看详情
文章 雄激素抵抗综合征
雄激素抵抗综合征,也称为雄激素不敏感综合征(Androgen Insensitivity Syndrome, AIS),是一种X连锁隐性遗传病,主要由于雄激素受体(AR)基因的突变导致。这种基因突变使得身体对雄激素的反应降低或完全丧失,从而影响男性化特征的发育。 1. 临床表现:AIS的临床表现包括从完全的女性表型到不同程度的男性化特征。完全性雄激素不敏感综合征(CAIS)的患者具有典型的女性外生殖器,但阴道短且无子宫和输卵管,青春期乳房发育,但无月经。部分性雄激素不敏感综合征(PAIS)的患者则表现出不同程度的男性化特征,如小阴茎、尿道下裂等。 2. 诊断:诊断AIS通常需要结合临床症状、体格检查、内分泌激素水平测定、遗传学检测和影像学检查。HCG功能试验、外阴皮肤活检以及外周血雄激素受体基因突变的检测都是诊断AIS的重要手段。 3. 治疗:治疗AIS的方法包括手术和激素替代疗法。手术可能包括外阴修复手术和睾丸切除手术,以防止潜在的恶性肿瘤发生。激素替代疗法则通过使用人工合成的雄激素来促进性征的发育,改善骨密度和心血管健康等方面的问题。 4. 遗传咨询:对于有AIS家族史的家庭,遗传咨询和产前诊断非常重要,以帮助家庭理解疾病的遗传风险和生育选择。 5. 预后:AIS患者的预后取决于病情的严重程度和治疗的及时性。早期诊断和治疗对改善患者症状和心理状态极其重要。 6. 流行病学:AIS在男性新生儿中的发病率约为1/20000至1/60000,占原发闭经的6%至10%,在有腹股沟疝而手术的“女孩”中,AIS的发生率为1.2%。 7. 心理支持:患者和家属的心理支持是治疗的重要一环,专业的心理咨询和支持可以帮助患者更好地适应疾病。 8. 随访和监测:定期的随访和监测对于治疗效果的评估和调整也是必不可少的。 雄激素抵抗综合征是一种复杂的疾病,需要多学科团队的合作治疗,包括内分泌科医生、遗传咨询师、心理医生和外科医生等。
张四青
副主任医师
赣州市人民医院
224
人阅读
查看详情
文章 阴茎短小原因及增大方法
生物医疗创新站
81
人阅读
查看详情