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异丁酰基辅酶a脱氢酶缺乏症是什么

疾病详情

孩子患上罕见氨基酸分解代谢障碍疾病,表现为精神运动发育迟缓、神经变性等。目前尚无统一规范的治疗方案。患者男性18天

医生建议

对于氨基酸分解代谢障碍这种罕见疾病,目前尚无特效药物和统一的治疗方案。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。生活中需要注意营养摄入和身体状况的监测。

姚利琴医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
异丁酰基辅酶a脱氢酶缺乏症是什么
姚利琴姚利琴医生主任医师
您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。
患者
目前这种状。治疗可以康复吗
姚利琴姚利琴医生主任医师
这个是一个氨基酸分解代谢障碍的罕见疾病
姚利琴姚利琴医生主任医师
是染色体隐性遗传,它有严重的精神运动,发育迟缓,神经变性,乳酸水平增高和脑基底神经节病变,愈后不好,目前还没有**规范的治疗方案
患者
会有一些具体什么影响
姚利琴姚利琴医生主任医师
孩子会有精神运动,发育迟缓
姚利琴医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 熟练掌握新生儿窒息复苏技术,且实战经验丰富。擅长新生儿喂养,新生儿低血糖,新生儿低钙血症,新生儿坏死,性小肠结肠炎,新生儿脐炎,新生儿黄疸治疗,对小儿鼻炎,鼻窦炎,支气管炎,肺炎,婴幼儿哮喘,咳嗽变异性哮喘,肺炎支原体感染,流感,手足口病,幼儿急疹,小儿腹泻病,急性胃肠炎,泌尿系感染,甲状腺功能减低症,性早熟,小儿多动症,小儿贫血的治疗有丰富的经验。

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姚利琴
姚利琴
主任医师

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太原市第八人民医院 小儿内科