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先天性肾上腺皮质增生症筛查异常

疾病详情

新生儿疑似先天性肾上腺皮质增生症,足血检测数值高,询问病情及治疗方案。患者女性8天

医生建议

建议继续查基因检测和查17羟化酶以确诊先天性肾上腺皮质增生症。根据病情和分型制定治疗方案,可能需要终身服药来维持。注意生活规律,定期复诊,遵循医生建议进行治疗。

张泽佳医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
先天性肾上腺皮质增生症筛查异常
张泽佳张泽佳医生副主任医师
您好,我是儿科张泽佳医生。非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。
患者
新生儿先天性肾上皮
张泽佳张泽佳医生副主任医师
你的祖哥写的报告是吗?
患者
先天性肾上腺皮质增生症
患者
新生儿采足血先天性肾上腺皮质增生症数值高
患者
是什么引起的
患者
内容因涉及隐私无法展示
张泽佳张泽佳医生副主任医师
足跟血回报的对吗?
患者
患者
是的
患者
这个是第一次的结果,第二次的结果要高一点
张泽佳张泽佳医生副主任医师
你第2次查的还是这个吗?
张泽佳张泽佳医生副主任医师
还是17 2法强化没?
患者
第二次13点几
患者
都是说可疑阳性
张泽佳张泽佳医生副主任医师
都是比较高的。
张泽佳张泽佳医生副主任医师
但是应该还没有达到诊断的标准。
患者
因为是37周4生的
张泽佳张泽佳医生副主任医师
那也是足月儿了。
患者
是什么引起的
患者
多少数值可诊断
张泽佳张泽佳医生副主任医师
足月儿一般是17。
张泽佳张泽佳医生副主任医师
足月儿一般是15~17,
患者
那为什么第二次结果比第一次高
张泽佳张泽佳医生副主任医师
这种情况我建议你查一个17羟化酶
患者
17羟化酶这个是干嘛的
张泽佳张泽佳医生副主任医师
就是查这个病的
患者
医生叫我们到省里面做确诊
张泽佳张泽佳医生副主任医师
也可以查基因
张泽佳张泽佳医生副主任医师
对的
患者
一般是的什么引起的
张泽佳张泽佳医生副主任医师
它是遗传代谢病
张泽佳张泽佳医生副主任医师
原因不明
患者
但是我们都没有遗传了
张泽佳张泽佳医生副主任医师
这个不是父母有,孩子才一定有的
患者
可疑阳性就能确诊吧
张泽佳张泽佳医生副主任医师
不是
患者
查了两次足血了还不过是什么原因导致的
张泽佳张泽佳医生副主任医师
还是说明孩子可能有
患者
要是确诊了能冶好吗
张泽佳张泽佳医生副主任医师
还要分型
患者
一般情况下
患者
目前能治吗
张泽佳张泽佳医生副主任医师
不会,终身维持
患者
会有什么证状
张泽佳张泽佳医生副主任医师
分型不一样,表现不一样
患者
不能治愈
张泽佳张泽佳医生副主任医师
患者
吃药吗
张泽佳张泽佳医生副主任医师
患者
查了两次,再去查吗
张泽佳张泽佳医生副主任医师
患者
婴儿时期会有什么证状
张泽佳张泽佳医生副主任医师
分型不一样,表现不一样
患者
一般确诊数值多少
张泽佳张泽佳医生副主任医师
我回答过了
患者
像我们这种目前是待定吗
张泽佳张泽佳医生副主任医师
患者
现在应该还小还不能确诊吧
患者
结果可凝阳性
张泽佳医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 咳嗽,肺炎,腹泻,新生儿高胆红素血症,早产儿,支气管肺炎,腹泻,新生儿鼻塞,维生素缺乏,新生儿感染,上呼吸道感染,腹泻病,早产儿,母乳喂养相关问题,乳清蛋白过敏,皮疹等

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张泽佳
张泽佳
副主任医师

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大同市第一人民医院 小儿内科