疾病详情
一周岁婴儿经基因检测发现线粒体疾病。目前孩子眼神正常，能模仿行为，但走路需辅助，曾无意识叫过爸爸。寻求专业治疗建议和生活干预方案。患者女性1岁2个月
医生建议
建议：根据描述，婴儿疑似线粒体疾病，需专业医生评估报告以确定病情。目前可带婴儿到康复科或儿童保健科进行走路、说话等训练。生活中注意婴儿营养摄入，定期随访医生，根据症状调整治疗方案。注意事项：密切关注婴儿症状变化，如出现异常及时就诊；遵医嘱用药和训练；增强婴儿免疫力，预防感染。
王凌艳医生和患者的交流
患者
婴儿基因检测，查出来线粒体疾病，想要咨询
王凌艳医生副主任医师
你好
患者
你好
王凌艳医生副主任医师
有什么需要帮助的
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
我想咨询一下，我家宝宝一周岁的时候，去做了基因检测
患者
发现线粒体疾病
患者
能帮我看一下报告，我想了解，情况严不严重，影不影响小孩子寿命，以及后期生长发育会出现哪些症状，如何干预
患者
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患者
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患者
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患者
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患者
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患者
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患者
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患者
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患者
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患者
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患者
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患者
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患者
麻烦医生帮我看一下报告
王凌艳医生副主任医师
你这个只能边治疗边观察，而且小孩还小，不能过早的评估。
患者
现在应该如何治疗？
患者
现在小孩子，眼神看起来正常，会模仿大人行为，但是不愿意自己走路，可以牵着大人一根手指头走路，放手只走过两三次，每次十步以内，还不会说话，以前有段时间无意识叫过几次爸爸，
患者
目前报告，基因突变算厉害吗？以后会加重吗？
王凌艳医生副主任医师
现在就需要干预治疗，在康复科或者儿童保健科做训练
王凌艳医生副主任医师
基因突变看不出来，只是说有突变的情况
患者
最终还是要看她以后的症状对吗？
患者
去康复科主要是训练哪方面？
王凌艳医生副主任医师
嗯，是的
王凌艳医生副主任医师
走路，说话都可以
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王凌艳
副主任医师
已认证
遵义市妇幼保健院 小儿内科