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一周岁婴儿线粒体疾病咨询

疾病详情

一周岁婴儿经基因检测发现线粒体疾病。目前孩子眼神正常,能模仿行为,但走路需辅助,曾无意识叫过爸爸。寻求专业治疗建议和生活干预方案。患者女性1岁2个月

医生建议

建议:根据描述,婴儿疑似线粒体疾病,需专业医生评估报告以确定病情。目前可带婴儿到康复科或儿童保健科进行走路、说话等训练。生活中注意婴儿营养摄入,定期随访医生,根据症状调整治疗方案。注意事项:密切关注婴儿症状变化,如出现异常及时就诊;遵医嘱用药和训练;增强婴儿免疫力,预防感染。

王凌艳医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
你好,我想咨询一下,我家宝宝一周岁的时候,去做了基因检测,发现线粒体疾病,能帮我看一下报告吗?
王凌艳王凌艳医生副主任医师
你好,报告我需要仔细看一下才能给出准确的评估。不过,根据你描述的情况,这个疾病需要边治疗边观察,现在小孩子还小,不能过早的评估。
患者
现在应该如何治疗?孩子眼神看起来正常,会模仿大人行为,但不愿意自己走路,可以牵着走,放手只走过两三次。以前叫过几次爸爸。
王凌艳王凌艳医生副主任医师
目前的症状表明孩子正在发育阶段,需要及早干预治疗。建议到康复科或儿童保健科做训练。基因突变的情况需要持续观察,最终的症状表现还需看孩子的具体情况。
患者
去康复科主要是训练哪方面?
王凌艳王凌艳医生副主任医师
康复科会针对孩子的具体情况进行训练,包括走路、说话等各方面的训练。
王凌艳医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 儿科常见病:支气管肺炎,毛细支气管炎,支气管炎,支气管哮喘,腹泻,便秘,热性惊厥,川崎病,传染性单核细胞增多症等

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王凌艳
王凌艳
副主任医师

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遵义市妇幼保健院 小儿内科