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医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
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患者信息
患者:
男 78岁
主诉:
洪主任你好!我父亲今年78,长年吸烟,春节后咳嗽数周(夜间及晨起较多, 白痰偶稍血丝),自行用药疗效不佳后3月底在福建*岩三甲医院住院。气管镜下活检病理诊断为肺鳞癌,免疫组化报告PD-L1(28-8)TPS=45%,昨天出来的基因检测报告HER2突变(******:c.2326G>A p.G776S)丰度2.37%,其余突变未检出。日常身体情况:高血压有动脉硬化头晕十多年,平时生活自理。半年来偏嗜睡,春节后未入院前呈懒言步行稍*气喘。近期治疗:​3月底入院经过肺部真菌感染治疗,4月中出院。​由于基因报告等待*久,我们综合考量前期盲试了两种靶向药:4.2开始服***,4.12开始吃卡博替尼​​治疗前后反馈及相关​​报告明显参附件​综合我父亲身体情况,及基因报告与免疫组化表达情况,​后续最优治疗方向及可能预案 - 劳烦洪主任费心给予指点 [抱拳][抱拳]
洪专医生
您好
洪专医生
根据您上传的资料,可以选择:化疗+ PD -1治疗。
患者
担心我父亲化疗身体是否能耐受?
洪专医生
根据基因检测的结果,我分析一下,可以选择靶向药物联合治疗:阿法替尼+ PD -1。
患者
阿法替尼可以医保吗
患者
*是进口还是国产的
患者
另一个报道阿法替尼腹泻的副作用很明显,风险用药可控吧
患者
PD-L1用药哪种好一些
患者
单靶向阿法替尼是否足够,或阿法替尼结合****两种?报道****多靶点,对骨转移也可以抑制? *由于基因检测时间久,我父亲4月份开始盲试***和****两药,根据最新基因报告-***靶点不对,但我父亲整体精神状态有较大改善,是否表明****起了主要作用? 麻烦洪主任帮具体评估,谢谢!
洪专医生
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洪专医生
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洪专医生
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洪专医生
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洪专医生
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洪专医生
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患者
​昨天出差来**,昨晚很迟收听洪主任百忙中的细致解答,十分感谢[抱拳][抱拳]
患者
​我家在**,考虑到治疗便利初步考虑在*岩地区第一医院后续治疗。家里经*条件普通,所以会按您提醒的以医院所及的医保药物治疗。 1. 我父亲4月份做的这份基因检测是以电子气管镜下活检组织检测的,当时考虑到鳞癌驱动基因少做的是福建省肿瘤医院能做的13基因选项,报告里备注采用高通量基因测序法(设备******** *******). 您提到的全套大基因可以测更全项目吗?需要通过活检更准确还是可以血液检测?医保涵盖这项大基因检测还是要自费? 2. 关于PD-1免疫治疗: 看报道免疫组化PD-L1高表达者采用免疫治疗的获益确定,我父亲PD-L1(28-8)TPS=45%情况上免疫治疗整体获益如何?中低表达者是否存在免疫治疗容易爆发性进展的风险? 通过网上了解了您在肿瘤及精准医疗上的卓越学识与许多**任职,所以慕名冒昧打扰,得到洪主任的热心指导不甚感激!!
患者
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洪专医生
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洪专医生
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洪专医生
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洪专医生
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洪专医生
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患者
这套​全基因检测**这边的费用多少?多久可以拿到报告? ​ ​作为家属,父亲确诊一个月来我查阅许多资料,有些问题可能不成熟或显稚嫩,您却耐心一一解疑,再次感恩[抱拳][抱拳]
患者
​为便利后续诊治,方便的话想获得您或助手联系方式可以吗? 我**同微信***********
洪专医生
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洪专医生
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洪专医生
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洪专医生
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患者
​理解主任您说的,后续我再通过平台或线下找您会诊[抱拳][抱拳]
患者
下面几个问题如果不超线,麻烦主任再帮个性化评估: 1. **院士任顾问的肿瘤医学论坛2021.3转载的一篇https://mp.******.qq.com/s/********************xQ文内 “2. ​驱动基因突变的患者使用PD-1效果都不好?” 不同突变类型疗效不一:总体ORR(客观有效率)为19% 一旦排除最**效的KRAS突变人群,ORR只有12.7%。ALK、RET及HER2阳性患者ORR最低,分别为0%、6.3%及7.4%。再来就是EGFR突变,为12.2%。  ​-- 上文结论HER2基因突变使用PD-1免疫治疗ORR仅7.4%是否可信? ​我们将采用的阿法替尼+PD-1联合疗**否增进相关疗效? ​ ​2. **替尼*版高纯度原药我有购买渠道,根据线下患友实战其对多癌种骨转疗效确切。A选项采用**替尼联合阿法替尼治疗 及B选项采用PD-1联合阿法替尼治疗 ​哪个选项对于我父亲78龄+多脏器转移在综合考虑生活质量及可能获益下可作为优先尝试?(阶段治疗后如果不佳再上第二选项,到时会再次评估确定) ​ ​3. ​​后续治疗中如果想以抽血重测基因的话,需要停服靶向药数天后做检测吗?

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