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新生儿耳聋基因筛查异常咨询
疾病详情
新生儿听力筛查显示宝宝携带耳聋基因，但未发病，询问相关风险。患者女性31岁
医生建议
耳聋基因携带者需定期进行听力检查，如脑干诱发电位，以监测听力状况。建议保持健康生活方式，避免接触噪音，如有听力下降，及时就医。生活上，保持良好的饮食习惯，加强身体锻炼，有助于整体健康。
赵海燕医生和患者的交流
患者
您好，我宝宝刚出生时做了听力筛查，请问有耳聋基因吗？
赵海燕医生主治医师
您好，根据筛查结果，宝宝携带了耳聋基因，但暂时没有发病症状。
患者
那需要定期复查吗？
赵海燕医生主治医师
不需要，但如果您想进一步了解，可以做脑干*发电位检查。
患者
脑干*发电位是做什么的？
赵海燕医生主治医师
脑干*发电位可以更准确地评估听力。
患者
这个检查一般医院都能做吗？
赵海燕医生主治医师
是的，一般医院都能做。
患者
那两个变异导致耳聋的机率有多大？
赵海燕医生主治医师
如果脑干*发电位检查结果正常，那么耳聋的风险较低。
患者
好的，谢谢医生。
赵海燕医生主治医师
不客气，祝宝宝健康成长。
赵海燕医生的问诊记录
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医生回复次数
20
患者：女 7个月
接诊医生
擅长: 新生儿黄疸，牛奶蛋白过敏，乳糖不耐受，新生儿结肠炎 早产儿 黄疸 肝炎 败血症 颅内感染 溶血病 血小板减少，发热，咳嗽，鼻塞，呕吐，腹泻，过敏，湿疹，皮疹，脐炎。
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赵海燕
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