疾病详情
腿部行动不便，家族中有多人共济失调症状。患者男性37岁
医生建议
脊髓小脑性共济失调可能具有遗传性，建议进行基因检测以明确诊断。治疗方面，可以考虑使用辅酶Q10、维生素E和他瑞替林。生活上，建议进行早期康复锻炼以维持功能。
武冬冬医生和患者的交流
患者
父亲确诊了小脑共*失调，40岁左右发病，主要症状是腿部行动不便，平衡性差。现在女儿40岁左右也出现类似症状，有没有*缓发病或治疗效果好点的药推荐一下
武冬冬医生主任医师
请填写您的用药情况
患者
未用药
武冬冬医生主任医师
您好，请问有什么需要帮忙的？
患者
基本内容已经写在病情描述里了
患者
我就想问问有没有这方面有效点的药
武冬冬医生主任医师
我已经看过您的描述了，他确诊的是哪种小脑性共*失调，是脊髓小脑性共*失调吗？
患者
还没做基因检测
患者
不确定是不是这个
武冬冬医生主任医师
目前他的主要症状是什么？生活是否能自理？
患者
我只是知道这个有遗传性
患者
除了腿部行动不便，没有其他症状
患者
父亲和女儿的症状一样
武冬冬医生主任医师
没有系统的做过检查是吗？有没有线下就诊过神经内科呢？
患者
父亲做过核磁共振
患者
就是神经内科确诊的
患者
父亲有5个兄弟，3个也都是这样
患者
有没有*缓或者治疗的药
患者
核磁共振没发现有什么病变
武冬冬医生主任医师
目前是什么药物都没有服用是吗？
武冬冬医生主任医师
您可以先试试辅酶q10和维生素e，这两个药物是可以试试治疗共*失调的。
武冬冬医生主任医师
最好还是能明确一下病因。有机会测个基因看看**。
武冬冬医生主任医师
分型
患者
哦哦知道了
患者
什么药物都没有吃
武冬冬医生主任医师
还有一个药物，有条件的话可以试用，****，但是最好是明确分型之后服用。
患者
知道了，谢谢了
武冬冬医生主任医师
不客气。
患者
这个药按说明书吃吗？
武冬冬医生主任医师
您说的是哪个药物？
患者
就是您刚发给我的
武冬冬医生主任医师
****每天服用两次，每次服用5毫*。
患者
明确分型的话需要做哪些检查
患者
一般医院能做不
武冬冬医生主任医师
您的家族遗传史这么明确建议做基因检测就可以了。
武冬冬医生主任医师
一般医院的神经内科应该是可以的，或者他们也可以帮您联系外送基因检查。
患者
知道了，谢谢武医生
武冬冬医生主任医师
不客气
患者
这几种药是*缓症状的还是治疗的？
武冬冬医生主任医师
前两种是可以改善共*失调的，但是效果有限，****是治疗药物，但是不一定有很明显的作用，只能是试用。
患者
知道了，谢谢武医生
武冬冬医生主任医师
好的，不客气。
患者
这种病以后会不会遗传给孩子
患者
这也是我最担心的问题
患者
这药我能不能在您这边开？
患者
医生，请您帮我开具处方或用药建议。
武冬冬医生主任医师
现在跟他同辈的人，一共有6个人其中有4个发病，是吗？他的女儿这一代，有几个孩子，女儿得病了，还有别人吗？另外您父亲的父母那代人，得病情况如何？。
武冬冬医生主任医师
内容因涉及隐私无法展示
武冬冬医生主任医师
内容因涉及隐私无法展示
武冬冬医生主任医师
****，目前无药。
患者
我爷爷那辈人很早已经过世了，我这边不*了解，我父亲这辈五个兄弟，三个跟我父亲的症状一样，差别只是症状的轻重程度不同，我父亲两个孩子，女儿是我姐姐，42岁，40岁左右出现症状，症状一直在发展，我现在38岁，没有症状或者症状没有显现出来，我姐有两个孩子，一个十四，一个十岁，没有症状，我有一个女儿，4岁，没有症状
武冬冬医生主任医师
如果确诊是脊髓小脑型共*失调的话，这个病遗传风险还是比较高的。
患者
那么我和我姐姐有必要再去做检查吗？
武冬冬医生主任医师
其实即便知道携带这个基因，也没有很早的干预手段，目前没有预防发病的有效药物。所以做或者不做，关系都不大。
患者
知道了，谢谢
武冬冬医生主任医师
不客气
患者
武大夫，我问一下除过药物治疗，再有没有*缓症状的方法？
患者
还有根据这些症状，大概能不能判断是那种共*失调？还**不能判断以后的发展趋势？
武冬冬医生主任医师
主要早期康复锻炼，维持一个正常的功能。这个也很**。
患者
武大夫，他替**，目前无药的意思是一直没药吗？
武冬冬医生主任医师
是京东互联网上没有要别的渠道，我不*清楚。
患者
知道了，谢谢
武冬冬医生主任医师
不客气。
武冬冬医生主任医师
内容因涉及隐私无法展示
武冬冬医生主任医师
内容因涉及隐私无法展示
武冬冬医生主任医师
内容因涉及隐私无法展示
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武冬冬
主任医师
已认证
北京医院 神经内科