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你好医生，我们家孩子查出来足滴血耳聋基因异常了，这个的意思是说他听不见吗？
疾病详情
耳聋基因检测异常，询问GJB3基因突变对听力的影响及预防措施。患者女性30岁
医生建议
耳聋基因检测异常，GJB3基因杂合突变通常不影响听力，但存在遗传风险。建议定期进行听力检查，保持良好生活习惯。
王建明医生和患者的交流
患者
医生，我做了耳聋基因检测，结果初步考虑是耳聋基因检测异常。
王建明医生主任医师
了解了，这种情况通常与耳聋有关。请问您对耳聋的概率有疑问吗？
患者
是的，我担心以后耳聋的概率大吗？
王建明医生主任医师
您的情况属于GJB3基因杂合突变，通常情况下不影响听力，不会发病。
患者
好的，那我还想了解一下，这种情况会遗传给下一代吗？
王建明医生主任医师
GJB3基因突变在中**群中最常见，是导致遗传性耳聋的常见致聋基因。遗传方式是隐性遗传模式，如果您遇到携带者，有25%的几率发生后天性高频听力下降。
患者
那有没有什么预防措施呢？
王建明医生主任医师
目前没有特别的预防措施。但您可以定期进行听力检查，保持良好的生活习惯。
患者
还有，有没有什么需要注意的地方，比如是不是头部不能受到撞击之类的？
王建明医生主任医师
没有特别注意事项，您的情况属于基因携带者，问题不大。
患者
好的，谢谢医生，您解答了我的疑问。
王建明医生主任医师
不客气，希望您和家人都能安心。
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接诊医生
擅长: 擅长耳鼻咽喉-头颈外科以及内窥镜诊疗，尤其耳科学与听力学。尤其在中耳炎，鼓膜穿孔，眩晕症以及梅尼埃病以及耳鸣耳聋等领域有丰富的临床诊疗经验。
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王建明
主任医师
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山西医科大学第一医院 耳鼻咽喉科