疾病详情
婴儿1个月大，听力排查正常，但基因排查未过，疑似遗传性耳聋。患者男性1个月3天
医生建议
患者婴儿可能携带遗传性耳聋基因，建议进行进一步检查。目前无明确症状，生活上无需特别调整，但需关注听力发展。检查结果出来后，根据医生建议进行相应处理。
杨文军医生和患者的交流
患者
医生您好，我孩子1个月大，做了听力排查，但基因排查还没过，这是不是遗传性耳聋？
杨文军医生主治医师
是的，您孩子的情况可能是遗传性耳聋。不过，目前还不确定，需要进一步检查。
患者
那这个基因携带会对孩子有影响吗？
杨文军医生主治医师
一般不会，遗传性耳聋基因携带者不一定表现出症状。但为了安全起见，建议您按照预约时间去检查。
患者
我预约了8月底的检查，报告说只能去那个医院，怎么办？
杨文军医生主治医师
您可以去其他医院检查，但建议选择有经验的医生和设备齐全的医院。
患者
那我现在不知道怎么弄，可以去别的医院检查这个吗？
杨文军医生主治医师
可以的，您可以选择其他医院进行检查。
患者
好的，那我等检查结果出来再说。
杨文军医生主治医师
好的，请保持耐心，检查结果出来后我们会为您详细解答。
患者
嗯，谢谢医生。
杨文军医生主治医师
不客气，祝您和孩子健康。
杨文军医生的问诊记录
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杨文军
主治医师
已认证
大同市第一人民医院 小儿内科