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朋友基因筛查发现耳聋基因突变，无听力下降，询问预防后代耳聋的方法。患者男性27岁
医生建议
耳聋基因突变存在遗传风险，建议进行遗传咨询和产前诊断。生活上应避免接触有害噪声，保持健康的生活方式。
医生和患者的交流
患者
医生您好，我朋友做了基因筛查，发现耳聋基因突变，他现在听力正常，但是担心后代会有遗传风险。
医生
您好，基因筛查发现耳聋基因突变，说明存在遗传性耳聋的风险。
患者
那他现在没有听力下降，是不是可以不用担心了？
医生
即使目前听力正常，也有一定概率会遗传给后代。
患者
那我们生小宝宝前需要做基因检测吗？
医生
建议在怀孕前进行遗传咨询和基因检测，以便采取相应措施。
患者
那这个遗传是常染色体隐性遗传吗？
医生
是的，常染色体隐性遗传意味着双方都是携带者时，后代有遗传风险。
患者
那我们是不是可以在出生前做检查？
医生
是的，可以在生殖科进行产前诊断。
患者
好的，谢谢医生，希望我的建议能帮到他。
医生
不客气，希望我的建议能对你们有所帮助。
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