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儿内科 新生儿耳聋

疾病详情

有药物过敏史,基因检测显示致聋基因突变,目前听力正常,咨询检查和注意事项。患者男性4个月

医生建议

遗传性耳聋风险存在,目前听力正常,建议定期听力检查,避免接触过敏药物,注意听力保护。

王国权医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生,您好!我想咨询一下,我有头孢、青霉素过敏史,最近做了个基因检测,c.109 G > A杂合突变型,这是什么意思?
王国权王国权医生主任医师
这是致聋基因检测的结果。您的情况表明可能存在遗传性耳聋的风险,但并不一定会发病。
患者
那需要去医院做进一步检查吗?
王国权王国权医生主任医师
目前不需要。您现在听力正常,但建议您定期进行听力检查,并注意保护听力。
患者
那都需要查些什么呢?
王国权王国权医生主任医师
主要是听力检查,观察听力是否有变化。
患者
哦,明白了。那我平时需要注意些什么?
王国权王国权医生主任医师
平时要避免接触可能引起过敏的药物,并注意听力保护,比如减少噪音暴露。
患者
好的,我会注意的。
王国权王国权医生主任医师
好的,自己多注意一下就可以。如果以后有任何不适,请及时就医。
王国权医生的问诊记录
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擅长: 小儿慢性咳嗽,儿童哮喘,呼吸道感染,毛细支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,湿疹,荨麻疹,过敏性紫癜,川崎病,手足口病,疱疹性咽峡炎,小儿腹泻,消化不良,儿童厌食,急性肾炎,新生儿腹泻,新生儿黄疸,新生儿脐炎,新生儿喂养指导,新生儿危重症,新生儿溶血病,新生儿窒息,新生儿RDS,新生儿败血症,遗传代谢病筛查,婴幼儿贫血,性早熟,身材矮小,化脓性脑膜炎,病毒性脑膜炎,先天性心脏病,高热惊厥,癫痫,维生素缺乏,微量元素缺乏。

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王国权
王国权
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