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耳聋基因筛查结果异常,家族中无耳聋史,询问对宝宝的影响。患者女性28岁

医生建议

耳聋基因筛查异常可能预示宝宝有耳聋风险,建议配偶也进行筛查。建议定期进行听力检查,保持良好的生活习惯,如有病情变化,及时就医。

医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好,我有一个耳聋基因筛查,结果异常,麻烦帮忙看下有影响吗?
医生
您好,根据您提供的信息,耳聋基因筛查结果异常可能意味着存在耳聋的风险。请问您家族中有没有耳聋者?
患者
没有,但是我想知道这个异常对宝宝有影响吗?
医生
目前来看,异常可能预示着宝宝有耳聋的风险。建议您查一下老公的耳聋基因,如果他的结果正常,那么宝宝的风险会降低。
患者
好的,那我也要查个基因吗?
医生
刚才发的不是你的耳聋基因吗?是抽你的血化验的对吧?
患者
哦,对,那是查的我的,不是胎儿的。
医生
是的,所以现在查你老公的,只要不是同一基因位点杂合突变就可以。
患者
好的,谢谢,还有什么疑问吗?
医生
一般妈妈携带,孩子出生后都可以免费查耳聋基因。如果还有疑问随时留言。
患者
能不能帮忙给我一个五星好评啊,平台需求,谢谢昂❤❤🌹🌹
医生
如果病情有变化,可随时线上咨询或去线下医院就诊。如果您现在还有什么问题或者后续您有其他需要可以再次联系我,祝您身体健**生活愉快!❤谢谢您对我的问诊做出五星好评!🌹
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