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生育检查无创dna结果显示耳聋基因杂合突变,寻求解释。患者女性28岁

医生建议

耳聋基因杂合突变可能涉及常染色体隐性遗传,建议夫妻双方进行进一步检查。生活上注意避免可能引发基因突变的因素,如避免接触有害物质。治疗方面,根据具体基因突变类型,可能需要针对性的药物或基因治疗。

医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生你好,我做了生育检查,无创dna,结果有个杂合突变,这是什么意思呢?
医生
你好,杂合突变指的是基因中存在一个变异,但只有一个副本是变异的。对于耳聋基因来说,如果这个变异是常染色体隐性的,夫妻双方都需要进行进一步的检查。
患者
那我能发一下整个单子给您看吗?
医生
很抱歉,我无法直接查看图片。您能提供具体是哪个基因的检测结果吗?
患者
好的,稍等。
患者
就是这个耳聋基因的结果,你看一下。
医生
耳聋基因,这个是你的是吧?
医生
由于我无法查看图片,你能否用文字描述一下结果,或者发一个截图的清晰图片?
医生
能听到吗?你不这样发给我,我没办法给你解释。
医生
如果是常染色体隐性遗传的,夫妻两个都要去查。
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