疾病详情
患者因胎儿NT增厚进行羊水染色体检测，发现存在染色体重复变异。关于该变异的致病性存在不确定性，需进一步遗传咨询和检测。患者女性29岁
医生建议
建议携带所有检查结果前往三甲医院产前诊断中心进行遗传咨询。医生会根据具体情况提供专业意见和指导。在考虑是否继续妊娠时，应充分了解风险并权衡利弊做出决策。
张彬医生和患者的交流
患者
医生，这个染色体报告中的致病性是什么意思？是不是意味着孩子会有问题？
张彬医生副主任医师
关于遗传报告中提到的致病性，它指的是检测到的染色体变异是否与特定的疾病或症状有关。根据您的情况，羊水中存在染色体重复变异可能与胎儿心脏问题有关联，但这并不意味着一定会导致问题。具体的影响和后续处理方案需要进一步遗传咨询和检测来确定。
患者
因为胎儿NT增厚才做的羊穿，这个结果让我很担心。我该怎么办？
张彬医生副主任医师
我理解您的担忧。首先，建议您尽快预约产前诊断中心门诊进行遗传咨询，与专业医师面对面讨论检测结果。医生会根据具体情况提供更准确的解释和建议。此外，可能还需要进一步的检测来确认诊断。请保持积极的心态，遵循医生的建议进行检查和治疗。
患者
遗传科医生说让我们家属自己决定要不要这个孩子，我们该怎么办？
张彬医生副主任医师
这是一个非常**的决定，需要您和家属慎重考虑。建议您在拿到所有检查结果后，去三甲医院产前诊断科室咨询专业医师的意见。他们会根据详细的检测结果和情况分析，给出更具体的建议，帮助您和家属做出明智的选择。
张彬医生的问诊记录
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总交流次数
27
医生回复次数
12
患者：男 34岁
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总交流次数
29
医生回复次数
16
患者：女 33岁
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总交流次数
36
医生回复次数
20
患者：男 61岁
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张彬
副主任医师
已认证
保定市妇幼保健院 影像科