疾病详情
患者咨询常染色体显性遗传病情况，关注遗传方式和检测手段。患者女性28岁
医生建议
对于常染色体显性遗传病，目前尚无法明确发病机制，因此无法确定患者是否患病。建议进行基因检测以了解情况，但结果也无法百分百确定。若怀孕后担心胎儿遗传，可做羊水穿刺检测。生活中，请注意保持健康的生活方式，避免过度焦虑。如有用药需求，请务必咨询医生并遵循医嘱。
冯再勇医生和患者的交流
患者
您好 请问 老公的妈妈有d型短指症 但是老公没有 并且手指**又好看 请问这个基因会遗传给我们的孩子吗
冯再勇医生主治医师
您好
冯再勇医生主治医师
这个无法确定呢
患者
我上网查是常染色体显性遗传
冯再勇医生主治医师
嗯
冯再勇医生主治医师
你的父母有吗
患者
没有
患者
我家族全都没有
患者
就是他家里他妈有 他爸没有 他也没有
患者
但是有说隔代遗传 什么传男不传女
冯再勇医生主治医师
无法确定的
患者
这个无法确定的原因是什么呀
冯再勇医生主治医师
这个遗传原理还无法弄清楚呢
患者
那如果去做基因检测的话 可以测吗
冯再勇医生主治医师
要做全家的
患者
查一下我老公携带不携带可以吗
患者
他要是不携带的话 这不就没事
冯再勇医生主治医师
至少你老公家里三个人
冯再勇医生主治医师
才能大体决定什么情况
冯再勇医生主治医师
那孩子得不得也无法确定的，怀孕后需要做羊水穿刺才能大体判断有无遗传
患者
羊水穿刺能测出来
患者
好的
冯再勇医生主治医师
不能百分百测出来
冯再勇医生主治医师
毕竟本身这个疾病还不*确定发病机制呢
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冯再勇
主治医师
已认证
菏泽市立医院 小儿外科