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新生儿出生第一次耳声发射未过，基因筛查显示有突变，家长担心孩子听力障碍风险。患者男性13天
医生建议
建议：关注孩子听力变化，按时复查听力。根据复查结果再制定诊疗方案。注意事项：不要过度焦虑，遵医嘱密切跟踪孩子听力变化，发现问题及时就医。
李奕萱医生和患者的交流
患者
我家孩子出生第一次耳声发射未过，基因筛查显示有突变，怎么办？
李奕萱医生主治医师
家长您好，别*担心。基因筛查显示有突变可能会影响听力，但需要结合临床综合评估。建议在42天的时候再去复查听力。
患者
这个基因突变是显性的还是隐形的？
李奕萱医生主治医师
这个突变是隐形的。即使初筛没过，也不一定意味着有问题，但需要重视并密切跟踪。
患者
如果检查没有问题，孩子以后会不会出现听力障碍？
李奕萱医生主治医师
有可能会。但我们现在还不能确定，需要等复查结果出来再结合临床综合评估。现在可以先观察孩子的日常反应，有问题及时就医。
患者
明白了，我们会按时带孩子去复查的。那需不需要提前检查提前治疗呢？
李奕萱医生主治医师
不用提前治疗。现在就是密切跟踪听力的变化，等待复查结果，再根据情况制定下一步诊疗方案。
患者
好的，非常感谢医生的解答和建议。
李奕萱医生主治医师
不客气。祝愿孩子健康成长。
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李奕萱
主治医师
已认证
广东省人民医院 耳鼻咽喉科