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患者关于染色体变异与胎停问题的咨询

疾病详情
患者因染色体变异及胎停问题寻求医疗咨询。已发现染色体变异和新发基因突变。寻求关于后续怀孕的建议和降低风险的方法。患者男性33岁
就诊科室: 生殖健康与不孕症科
医生建议
对于患者的染色体变异和胎停问题,建议到专业医院的生殖遗传门诊进行详细咨询和进一步检查。医生将结合具体情况提供个性化的生育建议和生活调整建议。
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问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
你好,我有染色体变异,能帮我看看报告吗?
医生
好的,请提供报告照片。关于你的染色体变异,需要详细了解。你和你老婆的染色体是否正常?” 患者补充信息:“只有我有这个染色体变异,我老婆正常。” 医生继续询问:“第一胎为何进行染色体检测?”得知第一胎小脑蚓部发育不全,进行了染色体和基因检查,发现新发基因突变。 医生解答:“第二胎胎停的原因可能与你提到的染色体变异有关,也可能有其他原因。建议进一步咨询生殖遗传门诊。” 患者追问:“后续怀孕还需要查什么?” 医生建议:“除了染色体,还需检查其他生育相关指标。关于降低概率,具体可咨询生殖遗传门诊。” 患者表达困惑:“有医生说染色体变异可能导致正常、携带或胎停,我很迷惑。” 医生再次建议:“具体可到我院生殖遗传门诊进一步咨询或咨询有无其他进一步检查。” 患者补充:“我在郑州问了许多医生,感到很纠结。” 医生鼓励患者:“别担心,我们会提供专业建议和帮助。” 患者表达担忧:“第三胎怎么办?” 医生安慰患者并给出建议:“我们会尽力降低风险。具体可进一步咨询生殖遗传门诊。”。
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