疾病详情
患者因染色体变异及胎停问题寻求医疗咨询。已发现染色体变异和新发基因突变。寻求关于后续怀孕的建议和降低风险的方法。患者男性33岁
就诊科室: 生殖健康与不孕症科
医生建议
对于患者的染色体变异和胎停问题,建议到专业医院的生殖遗传门诊进行详细咨询和进一步检查。医生将结合具体情况提供个性化的生育建议和生活调整建议。
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问答详情
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相关问诊
孕13周,曾因X染色体缺失引产,现夫妻二人染色体检查正常。患者女性24岁
就诊科室:中医内科
总交流次数:34
医生建议:考虑到之前存在染色体缺失的引产史,建议暂停怀孕,先去生殖中心的遗传咨询门诊咨询,了解风险并获取专业指导后再备孕。重视产检和必要的检查,如有任何不适或疑虑,请及时与医生联系。
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患者因第一次怀孕胎停,胚胎检测发现缺少X染色体,咨询再次备孕需做的检查。患者女性28岁
就诊科室:中医内科
总交流次数:43
医生建议:建议双方进行染色体检查,并提前补充叶酸。男方应注意戒烟戒酒,以提高精子质量。根据具体情况制定个性化的孕前检查方案,如有需要可咨询专业医生。注意生活调整和个性化孕前检查的重要性。
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患者因肾阳不足症状咨询用药,并提及染色体缺失情况,寻求治疗建议。
就诊科室:中医内科
总交流次数:48
医生建议:建议针对肾阳不足症状使用温补肾阳的药物,但需注意药物使用方法和注意事项。对于染色体缺失的治疗,目前尚无特效药物,建议咨询专业医生进行进一步诊断和治疗。生活中注意保持健康的生活方式,如规律作息、合理饮食、适当运动等。
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