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你好,我宝宝三个月了,出生新生儿听力测试双耳通过,但是在宝宝基因检测中发现一项非综合征性耳聋为携带,杂合型,请问一下这种影响以后吗?会不会**听不见

疾病详情

儿童疑似迟发性耳聋,家长咨询基因检测和听力问题。患者男性6个月24天

医生建议

建议家长尽快带孩子到专业机构进行耳聋基因检测。如果父母双方都是携带者,孩子有一定风险发病。平时需注意观察孩子的听力变化,定期做听力测试。如有异常,及时就医。药品需根据医生诊断开具,遵医嘱用药。

宋海涛医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生,我想了解关于孩子耳聋基因的事。
宋海涛宋海涛医生主任医师
你好,孩子的父母最好进行耳聋基因检查。如果双方都是携带者,孩子有25%的发病率。
患者
如果只有**携带,或者双方都没有携带呢?
宋海涛宋海涛医生主任医师
如果只有**携带,通常孩子不会发病。但如果双方都是携带者,孩子可能会出现迟发性耳聋,即未来可能出现听力下降。
患者
明白了,我们马上去做基因检查。如果不幸双方都是携带者,孩子以后听力会有多大影响?
宋海涛宋海涛医生主任医师
有25%的概率,所以需要进行听力的测试来观察孩子的情况。如果听力逐渐下降,可能需要助听器甚至人工耳蜗。
患者
最坏的结果是彻底失聪吗?如果是这样,还有其他治疗方式吗?
宋海涛宋海涛医生主任医师
最坏的结果可能是需要人工耳蜗。但具体情况需根据测试结果来看,不是所有携带者都会发病。
患者
了解了。基因检测在普通三甲医院可以做吗?
宋海涛宋海涛医生主任医师
不一定,最好到儿童医院等专业机构进行检测。
宋海涛医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 眩晕,耳鸣,耳聋,中耳炎,鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎,鼻腔肿瘤,咽喉炎,鼾症,咽喉肿瘤的诊断和治疗。

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宋海涛
宋海涛
主任医师

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北京医院 耳鼻咽喉科