疾病详情
我父亲有神经纤维瘤病，会不会遗传给我的孩子？我没有任何症状，需要做什么检查？患者男性23岁
医生建议
如果你担心孩子可能会遗传神经纤维瘤病，可以通过基因检测来确定是否携带突变基因。孕检中也可以通过羊水穿刺或绒毛取样来检测遗传物质。即使结果显示携带突变基因，也不必过于担心，因为并非所有携带者都会发病。同时，保持健康的生活方式，定期进行体检，及时发现和处理任何健康问题。
孙利超医生和患者的交流
患者
神经内科
孙利超医生主治医师
您好，请问您有什么不舒服的症状
患者
你好，我想咨询一下神经性纤维瘤的遗传因素
孙利超医生主治医师
1型神经纤维瘤病约占所有神经纤维瘤病病例的96%。患病率为1人/3000名新生儿。它在不同性别与种族之间均可发生。50%的患者有自发的突变，另外一半有遗传性突变。有表现变异性的100%外显率。2型神经纤维瘤病约占所有病例的3%，其患病率在新生儿中为1/*****至1/*****之间。没有性别或种族好发倾向。2型神经纤维瘤病在不同的家族中有不同的表现。
患者
我父亲患有神经性纤维瘤，就是全身都是小瘤。我今年23岁，我没有他这种病，会不会遗传到我下一代？
孙利超医生主治医师
神经纤维瘤病是一种神经性皮肤病，以神经系统和皮肤的肿瘤为特征。其中1型神经纤维瘤病和2型是最常见的。这两种类型都是常染色体显性遗传。1型神经纤维瘤病又称*******病，表现为神经纤维瘤、牛奶咖啡斑、雀斑和视神经胶质瘤。2型神经纤维瘤病（***************** type 2，NF2）是一种以双侧前庭神经鞘瘤（********** ***********，VS）和脑膜瘤为特征的疾病。
孙利超医生主治医师
很早就有
孙利超医生主治医师
一般很早就有了
患者
我没有这些症状，会不会遗传呢？
患者
就是我担心我的下一代是否会遗传呢
孙利超医生主治医师
只能说有可能遗传
患者
我需要做什么检查确定会不会遗传啊
孙利超医生主治医师
**因
患者
好的
孙利超医生主治医师
很少查
患者
孕检可以检查出来的吗
孙利超医生主治医师
应该可以
患者
好的谢谢
孙利超医生主治医师
得去大型的医疗机构
孙利超医生主治医师
在孕检中，可以通过羊水穿刺或绒毛取样来检测遗传物质。这些检查通常在妊娠16周后进行。
孙利超医生主治医师
有时候基因也不一定准
孙利超医生主治医师
得三甲
患者
好的明白
孙利超医生主治医师
考虑清楚，打听明白之后再行检查
孙利超医生主治医师
很少见
患者
这个是显性遗传的吧
孙利超医生主治医师
是的
患者
我奶奶遗传我父亲的
孙利超医生主治医师
奶奶有吗
患者
有的
患者
我没有这个病的特征咖啡斑都没有
孙利超医生主治医师
有别的表现形式
患者
脊柱侧弯这些都没有
孙利超医生主治医师
那应该问题不大。
患者
我叔叔和姑姑的孩子都没有，
孙利超医生主治医师
特殊部位的雀斑
孙利超医生主治医师
也是一种表现形式
患者
身上都没有大面积的斑
孙利超医生主治医师
以后患有这种病的概率不大
患者
好，谢谢你***
孙利超医生主治医师
门诊上很少见
孙利超医生主治医师
发病率很低
患者
这是一种罕见病
孙利超医生主治医师
是的
患者
不过到一些软件一搜还是很多人有
孙利超医生主治医师
因为少见，大家都**，图片刺激，
孙利超医生主治医师
所以
孙利超医生主治医师
感觉不少
孙利超医生主治医师
再加上不一定典型
孙利超医生主治医师
更少了
孙利超医生主治医师
在一下专业的医疗软件上这样的图片更多
患者
那还不患者的，不死癌症吧，但这会让人焦虑而且又没有药，国外的****对这个饼管用
孙利超医生主治医师
是的
孙利超医生主治医师
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孙利超医生的问诊记录
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总交流次数
45
医生回复次数
32
患者：男 38岁
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孙利超
主治医师
已认证
莘县人民医院 神经内科