当前位置:

京东健康 >

3岁宝宝脊髓栓系手术后残余尿量问题咨询

疾病详情
3岁宝宝脊髓栓系手术后,残余尿量从40ml增加到70ml,求问原因。患者男性3岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
脊髓栓系综合征术后,宝宝残余尿量增加可能是功能问题。建议定期复查,观察尿量变化,保持尿液通畅。生活上多饮水,注意观察肝肾功能,无药物过敏史。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我3岁宝宝做了脊髓栓系手术,一个半月了。上星期做残余尿量40ml,昨天检查70ml,怎么回事呢?
医生
宝宝现在排尿不完全,可能是功能问题。建议您定期复查,观察残余尿量变化。
患者
那需要复查多久,有没有什么注意事项?
医生
一般建议每周复查一次,观察尿量变化。生活上注意多饮水,保持尿液通畅。
患者
宝宝以前去医院看过吗?用药了吗?效果怎么样?
医生
宝宝之前有定期复查,用药效果良好。目前主要是观察残余尿量。
患者
那宝宝是否有肝肾功能损伤,或者药物过敏史?
医生
根据目前情况,宝宝没有肝肾功能损伤,也没有药物过敏史。
患者
那医院的医生怎么说呢?
医生
医院医生也建议定期复查,观察残余尿量。如果有其他疑问,可以随时咨询。
相关文章

文章 脊髓栓系综合征手术后康复治疗,需要多久?

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都在向我宣告:新生。然而,我的心情却与这美好的天气格格不入。刚刚做完脊髓栓系综合征手术的我,面临着漫长而艰难的康复之路。 我拖着沉重的步伐,来到县城医院的康复科。这里的环境虽然不如市省级三甲医院的康复科,但医护人员的热情和专业让我感到安心。他们告诉我,康复训练的时间因人而异,通常不超过30天。我的心中不禁泛起一丝希望:也许,我真的可以重新站起来,重新走路。 在接下来的日子里,我经历了各种各样的康复训练。从简单的床边活动到复杂的坐立行走训练,每一项都需要我付出极大的努力。有时候,我会感到无比的疲惫和沮丧,甚至想放弃。但是,每当我看到医护人员的鼓励和支持,我就又重新振作起来。 其中,最令我头疼的问题是排尿困难。每次都需要用腹部力量来排尿,非常费劲。医生告诉我,这正是康复训练要解决的问题。他们会根据我的术后功能障碍进行对应治疗,帮助我恢复自主排尿的能力。 在康复训练的过程中,我也结识了一些同样在这里接受治疗的病友。我们互相鼓励,分享彼此的经验和感受。有时候,我们会一起聊天,谈论生活中的点滴,忘记了自己的病痛。这些小小的交流,让我感到温暖和希望。 经过近一个月的康复训练,我终于看到了希望的曙光。我的腿部力量逐渐恢复,走路也变得更加稳健。排尿问题也得到了明显的改善。虽然还有很长的路要走,但我已经有了信心和勇气去面对未来的挑战。 在这里,我想对所有正在经历康复之路的人说:不要放弃,坚持下去,你一定会看到希望的光芒。同时,也要感谢那些默默付出、无私奉献的医护人员,他们是我们康复之路上的守护者和引路人。 最后,我想说的是,健康无小事,京东互联网医院很靠谱!如果你也需要康复训练或其他医疗服务,不妨试试看。他们的专业和贴心服务一定会让你满意的。

数字健康领航者

4 人阅读
查看详情

文章 学中国舞,下腰前要不要查脊髓栓系综合征?

我从小就热爱中国舞,尤其是那些优雅的下腰动作,总是让我心驰神往。然而,最近我在网上看到了一些让人心惊肉跳的视频:小女孩在跳舞时突然瘫痪,永远失去了站立的能力。这些视频让我开始担心自己的健康,特别是在我即将学习站下腰的技巧时。 我向一位医生咨询,是否需要在学习下腰前进行脊髓栓系综合征检查。医生告诉我,这种检查并没有伤害,但他也强调,下腰瘫痪的原因并不仅仅是脊髓栓系综合征。尽管如此,我还是决定去做这个检查,毕竟我不想冒任何风险。 在等待检查结果的日子里,我开始反思自己的生活方式。以前,我总是忽视自己的身体健康,认为年轻就应该无所畏惧。现在,我意识到健康是最重要的财富,不能轻易放弃。即使检查结果是正常的,我也决定改变自己的生活习惯,多做运动,多吃健康的食物,多关注自己的身体变化。 最终,检查结果出来了,幸运的是,我没有脊髓栓系综合征。医生告诉我,只要不是暴力下腰,学习站下腰应该是安全的。听到这个消息,我如释重负,重新投入到舞蹈的学习中去。每次下腰时,我都会小心翼翼,确保自己的动作正确无误。虽然我知道这并不能完全避免风险,但至少我已经尽力了。 现在,我已经考过二级中国舞,正在准备三级的考试。每次跳舞时,我都会想起那段经历,感谢自己当初的决定。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!如果你也有类似的经历,欢迎分享!大家注意身体,遇到问题及时就医哦!

癌症防治先锋

18 人阅读
查看详情

文章 宝宝终丝脂肪变性,需要手术吗?

我还记得那天,带着宝宝去医院的路上,心情异常紧张。宝宝的屁股位置有些歪,医生建议我们做一个磁共振检查。结果出来后,医生告诉我们宝宝的终丝脂肪变性,需要定期随访观察。听到这个消息,我整个人都蒙了,脑海里充满了各种担忧和恐惧。 在网上搜索相关信息时,我看到了一些关于终丝脂肪变性需要手术的文章,更加加剧了我的焦虑。幸运的是,医生告诉我们目前不需要特殊处理,只需要定期随访观察宝宝的发育情况。虽然医生的话让我稍微放心了一些,但我仍然无法摆脱内心的不安。 在随后的日子里,我开始注意宝宝的每一个动作和变化,生怕出现什么不好的情况。每次带宝宝去医院复查时,我的心都会提到嗓子眼。然而,医生总是安慰我说宝宝目前还好,暂时不需要手术。他们的专业和耐心让我感到非常温暖和安心。 我也开始学习更多关于终丝脂肪变性的知识,了解到脊髓下端固定的结构叫做“终丝”,它的作用是牵拉着脊髓,保持脊髓在椎管腔内的稳定。如果终丝不生长,随着脊柱的生长,脊髓无法上移,脊髓下段收到束缚,会形成一系列症状、体征表现,才称为脊髓栓系综合征。这些知识让我更好地理解了宝宝的病情,也让我更加珍惜每一天的健康和幸福。 在这个过程中,我也学到了如何更好地照顾宝宝。虽然医生说平时不需要特殊注意的抱姿,但我还是尽量避免让宝宝的脊柱承受过大的压力。每次抱宝宝时,我都会小心翼翼地调整自己的姿势,确保宝宝的脊柱得到最好的保护。 现在回想起来,那段时间虽然充满了焦虑和担忧,但也让我更加珍惜生命和健康。宝宝的病情也在医生的精心治疗下逐渐稳定下来。每次看到宝宝健康快乐地成长,我都会感慨万千,感谢医生的专业和关心,也感谢自己的坚持和努力。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!

医学奇迹见证者

12 人阅读
查看详情