疾病详情
患者无创基因检测结果提示胎儿存在染色体缺失风险，咨询医生如何处理和可能的影响。患者女性43岁
医生建议
建议进行羊水穿刺检查以明确诊断。根据结果，缺失部分的大小和具体影响需要进一步评估。请在大医院进行羊水穿刺检查，以获得更准确的诊断。保持心态平和，遵循医生建议进行后续处理。
梁国肖医生和患者的交流
患者
胎儿患chr1:del:74m-79m的风险为高风险
梁国肖医生主治医师
您好，我是妇产科梁国肖医生，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。
梁国肖医生主治医师
你***便把你检查的报告发过来看看吗？
患者
内容因涉及隐私无法展示
梁国肖医生主治医师
这是无创基因结果吗？
患者
是的
梁国肖医生主治医师
您好，这份报告提示胎儿存在染色体缺失高风险，具体为 chr1:del:74m-79m。这种情况需要做羊水穿刺检查
梁国肖医生主治医师
羊水穿刺检查进一步明确是否有异常。
患者
这种风险代表什么？严重吗？
梁国肖医生主治医师
这种情况表示胎儿的第一号染色体上存在一段大约74m到79m的缺失，这可能会导致胎儿发育异常或出生后出现一系列健康问题。羊水穿刺可以进一步明确情况。
患者
羊水穿刺检测大医院与一般医院有什么区别？
梁国肖医生主治医师
羊水穿刺检测在大医院和一般医院的主要区别在于医疗设备、医生经验和后续支持。大医院通常设备**进，医生经验更丰富，能提供更全面的诊断和治疗方案。
患者
请问我这种情况做羊水穿刺翻盘机会大吗？
梁国肖医生主治医师
羊水穿刺翻盘机会取决于具体缺失情况，但大医院设备先进、医生经验丰富，能提供更准确的诊断。
患者
我这个缺失多不多？
梁国肖医生主治医师
这种情况并不常见，chr1:del:74m-79m表示的是一段染色体的缺失，具体缺失的多少需要结合羊水穿刺的结果来判断。
患者
这个牲染色体缺失吗？
梁国肖医生主治医师
染色体缺失指的是染色体上的一部分丢失，chr1:del:74m-79m表示第一号染色体上74m到79m的区域有缺失。这种情况是否常见以及缺失的具体影响，需要通过羊水穿刺检查进一步明确。
患者
好的，明的，谢谢你！
梁国肖医生主治医师
不客气
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梁国肖
主治医师
已认证
中山市南区医院 产科