疾病详情
患者无创基因检测结果提示胎儿存在染色体缺失风险，咨询医生如何处理和可能的影响。患者女性43岁
医生建议
建议进行羊水穿刺检查以明确诊断。根据结果，缺失部分的大小和具体影响需要进一步评估。请在大医院进行羊水穿刺检查，以获得更准确的诊断。保持心态平和，遵循医生建议进行后续处理。
梁国肖医生和患者的交流
患者
你好，我进行了无创基因检测，结果提示胎儿存在染色体缺失高风险，具体为 chr1:del:74m-79m，想咨询一下医生这种情况该怎么办？
梁国肖医生主治医师
你好，了解到你的情况，这份报告提示胎儿存在染色体缺失高风险。需要进一步做羊水穿刺检查来明确情况。染色体缺失可能会导致胎儿发育异常或出生后出现健康问题。
患者
请问这个缺失情况严重么？对胎儿影响大么？
梁国肖医生主治医师
这种缺失情况需要结合羊水穿刺的结果来判断具体影响。目前无法确定是否严重。但我们会尽力为你提供准确的诊断。
患者
请问在哪里做羊水穿刺比较好？大医院和一般医院有什么区别么？
梁国肖医生主治医师
羊水穿刺在大医院和一般医院的主要区别在于医疗设备、医生经验和后续支持。大医院通常设备**进，医生经验更丰富。为你推荐大医院进行检查。
患者
请问我这种情况做羊水穿刺翻盘机会大吗？
梁国肖医生主治医师
翻盘机会取决于具体缺失情况。在大医院进行检查，由于设备先进、医生经验丰富，可以提供更准确的诊断。
患者
这个缺失情况常见吗？缺失的染色体部分多不多？
梁国肖医生主治医师
这种缺失情况并不常见。具体缺失的多少需要结合羊水穿刺的结果来判断。我们会尽力为你提供准确的诊断。
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梁国肖
主治医师
已认证
中山市南区医院 产科