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发育迟缓代谢异常
疾病详情
新生儿一出生就有足底血异常，经常检查后仍然存在问题，现已3周半，孩子不会说话，智力低下，活跃好动，家长担心并询问是否为脂肪酸代谢异常。患者男性3岁
医生建议
根据症状和检查结果，孩子可能患有脂肪酸代谢异常，这可能会影响神经系统的发展。我们建议进行基因检测以确认诊断。治疗方面，可以通过调整饮食和使用特定的药物来控制病情。同时，需要注意孩子的营养摄入和适当的运动。请定期带孩子进行复查和评估，以便及时调整治疗方案。
焦辉医生和患者的交流
焦辉医生主治医师
您好，我是智能医助，焦辉医生接诊前，我还需问您几个问题，以便医生更好地服务您。
焦辉医生主治医师
首先，请确认您的健康史信息
患者
已确认健康史信息
焦辉医生主治医师
您是否有去线下医院就诊的经历？
患者
北京儿童医院，只是做个遗传代谢病检查
患者
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焦辉医生主治医师
请填写您的用药情况
患者
未用药
焦辉医生主治医师
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患者
发育迟缓代谢异常
焦辉医生主治医师
根据焦辉医生平时工作习惯推断，一般会在下单后2小时左右接诊，焦辉医生接诊会短信通知您，请留意短信。
焦辉医生主治医师
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患者
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患者
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患者
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患者
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患者
一出生足底血都异常，医生让经常检查，检查好几次都这样，现在孩子3周半了，不会说话，智力低下，就爱跑，一会都不老实
焦辉医生主治医师
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患者
你好，脂肪酸代谢异常吃什么药，或者饮食需要注意，
焦辉医生主治医师
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患者
家里条件不好，做基因检测大概需要多少钱，去哪里做，挂什么科的号
焦辉医生主治医师
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焦辉医生主治医师
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患者
焦大夫，你好，可以推荐吃什么药缓解一下脂肪酸代谢异常吗，
患者
你们医院是首都儿研所吗
焦辉医生主治医师
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患者
好的，我怎么没找到你的号，礼拜几是你的班
焦辉医生主治医师
我是普通门诊，没有名字，您挂谁都可以，没关系，我是明天下午门诊
焦辉医生的问诊记录
-
总交流次数
59
医生回复次数
13
患者：男 7岁
接诊医生
擅长: 常见的儿内科及小儿神经内科疾病如抽动症、多动症、发育迟缓、发热抽搐、癫痫、脑炎等，以及小儿神经肌肉类疾病，遗传代谢病等罕见病。
好评率
100%
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焦辉
主治医师
已认证
首都儿科研究所附属儿童医院 小儿神经内科