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发育迟缓代谢异常

疾病详情

新生儿一出生就有足底血异常,经常检查后仍然存在问题,现已3周半,孩子不会说话,智力低下,活跃好动,家长担心并询问是否为脂肪酸代谢异常。患者男性3岁

医生建议

根据症状和检查结果,孩子可能患有脂肪酸代谢异常,这可能会影响神经系统的发展。我们建议进行基因检测以确认诊断。治疗方面,可以通过调整饮食和使用特定的药物来控制病情。同时,需要注意孩子的营养摄入和适当的运动。请定期带孩子进行复查和评估,以便及时调整治疗方案。

焦辉医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我的孩子一出生就有足底血异常,医生建议经常检查。现在孩子3周半了,仍然不会说话,智力低下,很活跃。请问这是什么问题?
焦辉焦辉医生主治医师
根据您提供的信息,孩子可能患有脂肪酸代谢异常。这种情况可能会影响神经系统的发展,导致智力低下和语言**。我们需要进行更详细的检查来确认诊断。
患者
请问这种情况可以通过药物或饮食来控制吗?
焦辉焦辉医生主治医师
是的,通过调整饮食和使用特定的药物可以帮助控制脂肪酸代谢异常。具体的治疗方案需要根据孩子的具体情况来定制。
患者
我们家条件不好,做基因检测大概需要多少钱?去哪里做?挂什么科的号?
焦辉焦辉医生主治医师
基因检测的费用因地区和医院而异。通常在5000-*****元之间。您可以去当地的三甲医院的遗传科进行检测。
焦辉焦辉医生主治医师
如果您需要预约挂号,可以直接去医院的普通门诊挂号,不需要特定的医生。明天下午我有门诊。
焦辉医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 常见的儿内科及小儿神经内科疾病如抽动症、多动症、发育迟缓、发热抽搐、癫痫、脑炎等,以及小儿神经肌肉类疾病,遗传代谢病等罕见病。

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焦辉
焦辉
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首都儿科研究所附属儿童医院 小儿神经内科