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儿童运动障碍的治疗和管理

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孩子被诊断为运动障碍,手和腿有抽筋现象,服用吡仑帕奈片和拉考沙胺片后症状改善,想了解是否需要调整用药量和复查时间?患者男性12岁

医生建议

根据孩子的症状和家族史,运动障碍可能具有遗传性。建议进行基因检测以了解更多信息。目前的药物治疗是有效的,需要长期服用并定期复查。同时,注意孩子的生活习惯和营养摄入,避免过度疲劳和压力。

卢孝鹏医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
孩子被诊断为运动障碍,手和腿有抽筋现象,7月6号复查开了吡仑帕奈片和拉考沙胺片,想问是否需要调整用药量?
卢孝鹏卢孝鹏医生主任医师
根据您的描述,孩子的症状在服用药物后有所改善。目前的药量是合适的,不需要调整。请继续按照医嘱服用。
患者
孩子的爷爷曾经有过类似情况,会不会是遗传性的?
卢孝鹏卢孝鹏医生主任医师
运动障碍可能具有遗传性,但并不意味着一定会遗传给下一代。建议进行基因检测以了解更多信息。
患者
如果是遗传性的,这个病能否治愈?是否需要长期服药?
卢孝鹏卢孝鹏医生主任医师
运动障碍是可以治愈的,但需要长期的治疗和管理。我们会根据孩子的具体情况制定个性化的治疗方案。
患者
请问多久需要复查?
卢孝鹏卢孝鹏医生主任医师
建议在3个月后进行复查,以评估治疗效果并调整治疗方案。
卢孝鹏医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 擅长儿童神经科疾病的诊断和治疗,尤其擅长癫痫,药物难治性癫痫,癫痫共患病的诊断和治疗,癫痫的术前评估,善于分析头颅影像学(头颅CT、头颅核磁共振、PETCT、PETMRI)和视频脑电图,癫痫临床发作,癫痫病因之间错综复杂的关系。注意缺陷和多动障碍,抽动障碍,运动障碍,儿童心理疾病,中枢神经系统感染,脑炎,自身免疫性脑炎,神经肌肉疾病,重症肌无力,神经免疫性疾病,遗传代谢病和罕见病都有着深入的研究。

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卢孝鹏
卢孝鹏
主任医师

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南京市儿童医院 小儿神经内科