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17号染色体偏少的无创基因检查结果解读与羊水穿刺的必要性

疾病详情

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

医生建议

根据无创基因检查结果,建议进行羊水穿刺基因诊断以确定异常染色体的位点和对胎儿的影响。同时,注意休息,避免过度劳累和精神压力,保持良好的心态和饮食习惯。

刘艳华医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,这个情况严重吗?我有卵巢囊肿和子宫内膜异位症,会影响检查结果吗?
刘艳华刘艳华医生主治医师
17号染色体偏少可能会导致胎儿发育异常,影响智力和学习能力。虽然卵巢囊肿和子宫内膜异位症可能会影响检查结果,但无创基因检查的准确性相对较高。
患者
那我需要做羊水穿刺基因诊断吗?什么时候可以做?
刘艳华刘艳华医生主治医师
如果无创基因检查结果有问题,通常建议做羊水穿刺基因诊断来确定异常染色体的位点和对胎儿的影响。羊水穿刺通常在妊娠16至22周进行。
患者
羊水穿刺基因诊断能否翻盘无创基因检查的结果?
刘艳华刘艳华医生主治医师
羊水穿刺基因诊断是目前最准确的产前诊断方法,但即使结果正常,也不能完全排除胎儿异常的可能性。
刘艳华医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 推算受孕时间,早孕诊断,同房后推算何时怀孕,是否可以进行人流,避孕方式选择及避孕药应用及指导,孕期全程指导,妊娠剧吐,孕期合并梅毒,HPV感染及宫颈癌的防治,霉 菌性阴道炎,滴虫性阴道炎,细菌性阴道, 妇科炎症 月经失调等疾病有丰富的临床经验。

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刘艳华
刘艳华
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河曲县人民医院 产科