疾病详情
家人患有FH缺陷型子宫平滑肌瘤，询问治疗方法及是否可能遗传。患者女性33岁
医生建议
FH缺陷型子宫平滑肌瘤需要进一步检查和分子遗传学检测，以排除FH基因的胚系突变。定期检查肾脏，关注HLRCC综合征的风险。生活上注意健康饮食和适量运动，保持良好的心态。
谢鑫华医生和患者的交流
患者
医生您好，我家人患有FH缺陷型子宫平滑肌瘤，请问这病要怎么处理呢？
谢鑫华医生住院医师
FH缺陷型子宫平滑肌瘤是一种罕见的子宫平滑肌瘤，占所有子宫平滑肌瘤的0.4%~1.6%。它是一种非典型平滑肌瘤，FH蛋白表达缺失是诊断的标志物。
患者
那这种病会遗传吗？
谢鑫华医生住院医师
遗传学上，FH基因的体细胞突变较胚系突变多见。如果存在FH基因的胚系突变，则可能为遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌（HLRCC）综合征的一部分。
患者
那这种病有治疗方法吗？
谢鑫华医生住院医师
治疗主要是临床检查和分子遗传学检测，以排除FH基因的胚系突变。如果确诊为HLRCC综合征，需要特别关注肾脏健康。
患者
医生，这种病有可能会发展成肾细胞癌吗？
谢鑫华医生住院医师
是的，有15%-20%的病患可能会发展为高度恶性的肾细胞癌。因此，需要定期检查肾脏，以避免肾癌的发生。
患者
明白了，谢谢医生。
谢鑫华医生住院医师
不客气，希望您的家人***复。
谢鑫华医生的问诊记录
营业执照 Investor Relations
违法和不良信息举报电话：4006561155 消费者维权热线：4006067733
医疗监督热线：950619（京东），0951-12320（宁夏），0951-12345（银川）
Copyright © 2022 jd.com 版权所有
京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号
谢鑫华
住院医师
已认证
深圳卓康门诊部 妇科