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新生儿先天性甲状腺分泌障碍监测及囊性纤维化检测

疾病详情
孩子出生后做了遗传病检查,有先天性甲状腺分泌障碍6型的风险,询问甲状腺功能监测和囊性纤维化检测。患者男性2个月
就诊科室: 小儿内科
医生建议
先天性甲状腺分泌障碍需要定期监测甲状腺功能,并根据医生建议定期检查。囊性纤维化和先天性输精管缺如需要基因检测确认。建议父母也进行基因检测。定期监测甲状腺功能,并根据医生建议调整监测频率。保持健康的生活方式,注意营养均衡。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生您好,我女儿出生后做了遗传病检查,有先天性甲状腺分泌障碍6型的风险,请问孩子甲状腺功能是否正常?
医生
孩子目前甲状腺功能是正常的,但需要定期监测。另外,基因检测还提示有囊性纤维化风险,需要进一步确认。
患者
医生,我女儿出生后足底血检查正常,现在需要做哪些检查?
医生
目前需要定期监测甲状腺功能和进行囊性纤维化的基因检测。
患者
医生,孩子出生后每天都在吃优甲乐,这对孩子有影响吗?
医生
优甲乐是治疗甲减的药物,对孩子目前没有影响,但需要定期复查甲状腺功能。
患者
医生,我想知道新生儿甲减通常在什么时候被发现?
医生
新生儿甲减多在出生后的前三个月内被发现。
患者
医生,孩子甲状腺功能正常,后续还会出现甲减吗?
医生
孩子目前甲状腺功能正常,但亚临床甲减有家族遗传倾向,需要继续监测。
患者
医生,建议下次监测是什么时候?
医生
建议近半年1到2个月查一次,后期可以延长到半年或一年。具体可以咨询当地医生。
患者
医生,囊性纤维化和先天性输精管缺如这些疾病是父母哪一方遗传的?
医生
需要针对性的基因检测,同时父母也需要做基因检测才能明确。
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