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新生儿出血症和败血症，疑与父母基因有关。患者女性30岁
医生建议
新生儿出血症可能由基因因素引起，建议进行染色体、血型、Rh血型、凝血功能和免疫指标检查。备孕前进行相关检查，减少风险。孕期检查可能无法发现，建议关注胎儿发育情况。如有多次流产史，需详细检查。
医生和患者的交流
患者
医生，我家新生儿出血症和败血症，是不是和父母基因有关？
医生
这需要通过血液检查来确认，比如血型和溶血情况。
患者
那溶血检查是什么意思？
医生
溶血检查可以检测血液中红细胞是否正常。
患者
那我们需要查什么？
医生
建议查染色体、血型、Rh血型、凝血功能和免疫指标。
患者
我已经查了血型是O型，那男方也需要查吗？
医生
是的，男方的血型也需要检查。
患者
溶血相关也可以提前检查吗？
医生
可以，溶血相关检查可以帮助预防新生儿溶血。
患者
那染色体和基因都需要查吗？
医生
先查染色体，基因可以先不查。
患者
无创产检能查出来吗？
医生
无创产检主要检查染色体异常，不能检测溶血。
患者
那这种情况无法避免了吗？
医生
目前无法完全避免，但可以通过检查减少风险。
患者
那我们现在应该怎么办？
医生
先检测溶血相关指标，如血型和Rh血型。
患者
孩子是A型O型溶血，这个和大人的有关吗？
医生
有一定关系，但大人的正常孩子也不能排除不溶血。
患者
那我们下一步该做什么？
医生
可以先查血型和染色体，如果有问题再进一步治疗。
患者
孕期有什么检查能做出来吗？
医生
孕期一般是查不出来的，建议备孕前做检查。
患者
这种情况是偶发性的几率大还是父母的问题大？
医生
可能是偶发性，也可能是父母基因问题，需要检查才能确定。
患者
染色体没有问题也不定不是父母引起的，对吗？
医生
是的，染色体正常也不排除是父母基因问题。
患者
那我们怎么避免这种情况呢？
医生
先进行检查，有问题再治疗。
患者
我朋友没有胎心，她查了没有问题，是不是一次不检查就有问题？
医生
一次不检查不一定有问题，但如果有多次流产史，就需要详细检查。
患者
我孩子出生两天没了，刨腹产，还得等两年才能要。
医生
这种情况比较罕见，建议详细检查染色体、**、卵泡、宫腔、免疫和男方精液等。
患者
好的，谢谢你。
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